Tenax Therapeutics, Inc. Aktie

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A3EVQN

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TENX

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:30:00 26.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
3,48 USD -3,33 % Intraday Chart für Tenax Therapeutics, Inc. -4,13 % -84,16 %
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * - Marktwert 6,81 Mio. 6,37 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -16 Mio. -14,96 Mio. Nettoergebnis 2025 * -18 Mio. -16,83 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * - 0 Nettoliquidität 2025 * - 0 EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
-0,47 x
KGV 2025 *
-0,96 x
Beschäftigte -
Rendite 2024 *
-
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Streubesitz 99,65 %
Dynamischer Chart
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Aktueller Monat-17,92 %
1 Monat-6,20 %
3 Monate-65,51 %
6 Monate-84,24 %
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1 Woche
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5 888.00
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165 760.00
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 50 14.07.21
Director of Finance/CFO 69 11.01.
Chief Tech/Sci/R&D Officer 74 15.01.21
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Chairman 65 04.04.14
Director/Board Member 67 25.02.21
Director/Board Member 72 25.02.21
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Datum Kurs % Volumen
26.04.24 3,48 -3,33 % 16 887
25.04.24 3,6 +1,12 % 11 306
24.04.24 3,56 +1,71 % 7 883
23.04.24 3,5 -1,69 % 12 202
22.04.24 3,56 -1,93 % 18 606

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 26. April 2024 um 22:30 Uhr

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Tenax Therapeutics, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich in der Phase 3 der Entwicklung befindet. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und Lungenkrankheiten, für die es einen hohen medizinischen Bedarf gibt. Zu den Produkten des Unternehmens gehören TNX-201 (orales magensaftresistentes Imatinib) und TNX-103 (orales Levosimendan). Das Unternehmen entwickelt die Dosierung und eine Formulierung von Imatinib-Mesylat, einem Kinase-Hemmer zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH). Zu den weiteren Programmen des Unternehmens gehören TNX-101 (intravenös), TNX-102 (subkutan) und TNX-103 (oral) Levosimendan. Levosimendan ist ein Kalzium-Sensibilisator/K-ATP-Aktivator, der für die intravenöse Anwendung bei hospitalisierten Patienten mit akut dekompensierter Herzinsuffizienz entwickelt wurde. Das Unternehmen hat die Phase-II-Studie mit Levosimendan bei Patienten mit PH und Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) abgeschlossen.
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