Synairgen plc gibt positive Daten aus zusätzlichen Untersuchungen von Lungensputumproben aus seiner klinischen Phase-2-Studie mit inhalativem SNG001 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und einer bestätigten Virusinfektion der Atemwege (SG015, NCT03570359) bekannt. Anfang 2020 wurde die SG015-Studie von Synairgen bei COPD-Patienten aufgrund des Auftretens von SARS-CoV-2 pausiert, nachdem 109 der angestrebten 120 Patienten rekrutiert worden waren. Im September 2020 wurde eine Zwischenanalyse der Daten veröffentlicht, die zeigte, dass SNG001 die antivirale Reaktion der Lunge, die anhand von Sputum-Biomarkern gemessen wurde, verstärkte und zu einem signifikanten Unterschied in der Lungenfunktion von Patienten mit Exazerbationen führte.

Sputumproben wurden, soweit möglich, bei Studienbesuchen während und nach der 14-tägigen Einnahmezeit gesammelt. Die Bewertung der viralen Clearance konzentrierte sich auf das am häufigsten nachgewiesene Virus, das humane Rhinovirus (HRV), das für etwa 50% der Infektionen verantwortlich war. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass das HRV bei Patienten, die mit SNG001 behandelt wurden, schneller abgetötet wurde als bei Patienten, die ein Placebo erhielten, wobei ein statistisch signifikanter Unterschied im Anteil der Patienten mit nachweisbarem HRV im Sputum an Tag 7 bestand. Bei Exazerbationen der COPD werden eitriger Auswurf und erhöhte Werte des C-reaktiven Proteins (CRP) im Serum mit dem Vorhandensein von Bakterien in den unteren Atemwegen in Verbindung gebracht.

In der zweiten Behandlungswoche hatte ein größerer Anteil der Patienten in der Placebogruppe eitrigen Auswurf oder erhöhte CRP-Werte im Serum.