Sensorion: stark gestiegen, die Meinung eines Brokers über die Aktie
Am 21. Mai 2024 um 17:37 Uhr
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Sensorion gewinnt mehr als 8% in Paris, nachdem Stifel am Dienstag seine Kaufempfehlung für die Aktie mit einem Kursziel von 1,50 Euro bekräftigte und sich optimistischer über die Erfolgsaussichten des Medikamentenkandidaten SENS-501 äußerte.
Mit Blick auf die jüngste Konferenz der American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) meint das Analysebüro, dass die Daten, die von anderen Laboratorien (Regeneron, Refreshgene) bei dieser Gelegenheit vorgelegt wurden, recht ermutigend waren.
Wir sind gespannt auf die ersten Ergebnisse von Sensorion, aber die günstigen Daten und die Tatsache, dass die Arzneimittelkandidaten nahe beieinander liegen, stimmen uns zuversichtlich", so die Analysten von Stifel.
SENS-501 ist ein Gentherapieprogramm, das entwickelt wurde, um das Hörvermögen von Patienten mit Mutationen im Zusammenhang mit einem Otoferlinmangel wiederherzustellen.
Angesichts dieser Informationen sagte Stifel, dass es seine Erfolgsaussichten für das Produkt von 25% auf 35% erhöht hat.
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Sensorion ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien zur Wiederherstellung, Behandlung und Vorbeugung von Hörstörungen spezialisiert hat, die weltweit einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf darstellen. Sensorion hat eine F&E-Technologieplattform aufgebaut, um das Verständnis für die Pathophysiologie und Ätiologie von Erkrankungen des Innenohrs zu erweitern und so die besten Targets und Modalitäten für Arzneimittelkandidaten auszuwählen. Sein Portfolio in der klinischen Phase umfasst ein Produkt der Phase 2: SENS-401 (Arazasetron), das sich in einer klinischen Proof-of-Concept (PoC)-Studie zur Cisplatin-induzierten Ototoxizität (CIO) und in einer Studie mit dem Partner Cochlear Ltd. bei Patienten befindet, bei denen eine Cochlea-Implantation geplant ist. Sensorion ist eine strategische Zusammenarbeit mit dem Institut Pasteur eingegangen. Sensorion verfügt über zwei Gentherapieprogramme im präklinischen Stadium, die darauf abzielen, erblich bedingte Formen von Taubheit zu korrigieren. Dazu gehören Taubheit, die durch eine Mutation des Gens, das für Otoferlin kodiert, verursacht wird, und Schwerhörigkeit im Zusammenhang mit einer Mutation im GJB2-Gen.
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