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24.06. SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Sls009 den Status einer seltenen pädiatrischen Krankheit zur Behandlung der pädiatrischen akuten lymphoblastischen Leukämie zuerkannt hat CI
17.06. SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt positive Empfehlung des unabhängigen Datenüberwachungskomitees für die Phase 3 REGAL-Studie bei akuter myeloischer Leukämie bekannt CI

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SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Sls009 den Status einer seltenen pädiatrischen Krankheit zur Behandlung der pädiatrischen akuten lymphoblastischen Leukämie zuerkannt hat
CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt positive Empfehlung des unabhängigen Datenüberwachungskomitees für die Phase 3 REGAL-Studie bei akuter myeloischer Leukämie bekannt
CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung und erste positive Daten der Phase 2a-Studie mit SLS009 bei r/r AML bekannt
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SELLAS Life Sciences Group, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
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SELLAS Life Sciences Group, Inc. SELLAS Life Sciences Group gibt positive vorläufige Phase-2-Daten von SLS009 bei r/r AML bekannt, die eine 100%ige Ansprechrate bei Patienten mit ASXL1-Mutation in der optimalen Dosisstufe ergeben
CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt positive Empfehlung des unabhängigen Datenüberwachungsausschusses nach Abschluss der Rekrutierung in der Phase-3-Studie REGAL bekannt
CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt positive Topline-Daten aus der Phase-2a-Studie von Sls009 bei r/r AML bekannt
CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. erhält FDA Fast Track Designation für SLS009 zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und legt aktualisierte Daten zur Phase 2a-Studie mit SLS009 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie vor
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Exchange-Traded Funds, Aktienfutures gemischt vor dem Glockenschlag am Donnerstag, da Händler das Protokoll der Fed-Sitzung abwarten
MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. meldet positive Daten zur Immunreaktion und zum Überleben in der abgeschlossenen Phase-1-Studie von Galinpepimut-S in Kombination mit Opdivo® bei fortgeschrittenem malignem Pleuramesotheliom
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Sellas Life Sciences gibt bekannt, dass die ersten Patienten in die 60-Mg-Dosis-Kohorte der klinischen Phase-2A-Studie von Sls009 bei akuter myeloischer Leukämie aufgenommen wurden
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Sellas Life Sciences gibt positive Empfehlung des unabhängigen Datenüberwachungsausschusses von REGAL für Galinpepimut-S bei akuter myeloischer Leukämie bekannt
CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Erreicht das Ziel der Patientenrekrutierung außerhalb Chinas in der Phase-3-Regal-Studie mit Galinpepimut-S bei akuter myeloischer Leukämie
CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. erhält positives FDA Type C Meeting-Feedback zur Einreichungsstrategie für Galinpepimut-S in den Bereichen Chemie, Herstellung und Kontrollen der Biologics License Application
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SELLAS Life Sciences Group, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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SELLAS Life Sciences Group, Inc. präsentiert positive immunbiologische und klinische Schlüsseldaten aus der Phase 1/2-Studie mit Galinpepimut-S in Kombination mit Keytruda bei WT1+ Platin-resistentem fortgeschrittenem Eierstockkrebs auf der globalen Jahrestagung 2023 der International Gynecologic Cancer Society
CI
SELLAS erhält Fast-Track-Label der FDA für die Behandlung von peripheren T-Zell-Lymphomen
MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt positive erste Topline-Daten der Phase 2a von SLS009 bei akuter myeloischer Leukämie bekannt
CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. gibt Update zur klinischen Phase-3-Regal-Studie für Galinpepimut-S bei akuter myeloischer Leukämie
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