Sanofi gab am Dienstag bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ein Update von Dupixent, seinem Star-Medikament, für die Behandlung von atopischer Dermatitis, die Hände und Beine stark befällt, genehmigt hat.

Diese Entscheidung folgt auf die kürzlich im Journal of the American Academy of Dermatology veröffentlichten günstigen Ergebnisse der Phase 3, die zeigten, dass 40% der behandelten Patienten nach vier Monaten Behandlung eine helle oder fast helle Haut an Händen und Beinen erreichten, verglichen mit 17% in der Placebogruppe.

In seiner Pressemitteilung erinnert Sanofi daran, dass Ekzeme, die vor allem Hände und Beine betreffen, eine "besonders schwer zu behandelnde" Krankheit sind.

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