Sana Biotechnology, Inc. schließt Pachtaufhebungsvertrag mit Pacific Commons Owner, LP ab
Am 21. August 2023 um 22:06 Uhr
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Am 17. August 2023 schloss Sana Biotechnology, Inc. (das Unternehmen) eine Mietaufhebungsvereinbarung (die Aufhebungsvereinbarung) mit Pacific Commons Owner, LP (der ?
Vermieter?) eine Vereinbarung zur vorzeitigen Beendigung des Mietvertrags zwischen dem Unternehmen und dem Vermieter vom 13. Juli 2021 (der ? Mietvertrag?), mit dem das Unternehmen 163.193 Quadratfuß Industriefläche in 5567 Cushing Parkway in Fremont, Kalifornien (die ? Fremont-Räumlichkeiten?) gemietet hat.
Gemäß der Aufhebungsvereinbarung endet der Mietvertrag am 30. August 2023 und das Unternehmen wird seine Rechte an den Räumlichkeiten in Fremont zu oder vor diesem Datum aufgeben. Das Unternehmen wird dem Vermieter eine Kündigungsgebühr in Höhe von ca. 3,42 Millionen Dollar zahlen und der Vermieter wird dem Unternehmen das unwiderrufliche Akkreditiv zurückgeben, das das Unternehmen als Sicherheit für den Mietvertrag gestellt hat. Die Aufhebungsvereinbarung sieht vor, dass sowohl das Unternehmen als auch der Vermieter vorbehaltlich bestimmter üblicher Ausschlüsse von Ansprüchen freigestellt werden.
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Sana Biotechnology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Verwendung von gentechnisch veränderten Zellen als Arzneimittel konzentriert. Das Unternehmen entwickelt Programme zur Zelltechnologie, um die Behandlung in einer Reihe von Therapiebereichen mit ungedecktem Bedarf zu revolutionieren, darunter Onkologie, Diabetes, B-Zell-vermittelte Autoimmunerkrankungen und Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Das Unternehmen entwickelt eine Pipeline von klinischen Produktkandidaten, die sich auf die Entwicklung von transformativen Ex-vivo-Therapien in einer Reihe von Therapiegebieten konzentrieren. Zu seiner Pipeline gehören SC291, SC262, SC255, C379, SC451 und UP421. Das Unternehmen wendet seine Hypoimmuntechnologie auf von Spendern stammende T-Zellen an, die als allogene Zelltherapien für hämatologische Malignome eingesetzt werden sollen. Es entwickelt SC255, ein B-Zell-Reifungsantigen-gesteuertes allogenes CAR T für die Behandlung des Multiplen Myeloms. Es entwickelt SC262, sein hypoimmun-modifiziertes CD22-gesteuertes allogenes CAR T-Programm, zunächst als potenzielle Behandlung für Patienten mit rezidivierten und/oder refraktären B-Zell-Krankheiten.