Washington (awp) - Das Medikament Piasky (Crovalimab) zur Behandlung der erblich bedingten Bluterkrankung paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassung erhalten. Das geht aus einem Schreiben der FDA an die Roche-Tochter Genentech mit, das auf der FDA-Webseite veröffentlicht wurde.

Demnach hat die FDA das Medikament am Donnerstag für die Verabreichung als intravenöse oder subkutane Injektion zugelassen. Zuerst hatte die Nachrichtenagentur Reuters über das Schreiben berichtet.

Piasky ist bereits in Japan wie auch in China für die Behandlung von PNH zugelassen. Bei PNH (paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie) handelt es sich um eine seltene und lebensbedrohliche Blutkrankheit, bei der die roten Blutkörperchen durch einen Teil des Immunsystems zerstört werden. Dies führt zu Symptomen wie Anämie, Müdigkeit, Blutgerinnseln und Nierenerkrankungen.

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