Revolution Medicines stellt auf der 40. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference ein F&E-Update vor, einschließlich der Erweiterung der RAS(ON)-Inhibitor-Pipeline im Entwicklungsstadium
Am 04. Januar 2022 um 13:30 Uhr
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Revolution Medicines, Inc. gab bekannt, dass Mark A. Goldsmith, M.D., Ph.D., Chief Executive Officer und Chairman des Unternehmens, eine Unternehmenspräsentation im Rahmen der 40th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference halten wird. Die Konferenz, die vom 10. bis 13. Januar 2022 stattfinden wird, wird in einem virtuellen Format durchgeführt. Als Kernstück des Updates wird Dr. Goldsmith die Erweiterung der Entwicklungspipeline von RAS(ON)-Inhibitoren des Unternehmens bekannt geben. Darüber hinaus wird er die laufenden Entwicklungspläne für die ersten beiden RAS(ON)-Hemmerprogramme des Unternehmens erläutern: RMC-6236 (RASMULTI) und RMC-6291 (KRASG12C), und wird aktuelle Informationen zu den beiden RAS Companion Inhibitoren im klinischen Stadium geben: RMC-4630 (SHP2-Inhibitor) und RMC-5552 (mTORC1/4EBP1-Inhibitor).
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Revolution Medicines, Inc. ist ein Onkologieunternehmen im klinischen Stadium, das neuartige zielgerichtete Therapien für RAS-abhängige Krebsarten entwickelt. Die Forschungs- und Entwicklungspipeline des Unternehmens umfasst RAS(ON)-Inhibitoren, die direkt an RAS-Varianten binden und als RAS(ON)-Inhibitoren bezeichnet werden, sowie RAS-Begleitinhibitoren, die auf Schlüsselknoten im RAS-Signalweg oder damit verbundene Signalwege abzielen und als RAS-Begleitinhibitoren bezeichnet werden. Seine RAS(ON)-Inhibitoren sind für die Anwendung als Monotherapie, in Kombination mit anderen RAS(ON)-Inhibitoren und/oder in Kombination mit RAS Companion Inhibitoren oder anderen therapeutischen Wirkstoffen vorgesehen. Seine RAS Companion Inhibitors sind in erster Linie für Kombinationsbehandlungsstrategien mit seinen RAS(ON)-Inhibitoren vorgesehen. Die RAS(ON)-Inhibitoren RMC-6236, RMC-6291 und RMC-9805 des Unternehmens befinden sich in der klinischen Entwicklung. RMC-6236, sein RASMULTI(ON)-Inhibitor, ist als potenter, oral verabreichter, RAS-selektiver Tri-Komplex-Inhibitor für mehrere RAS(ON)-Varianten, einschließlich Krebstreibern, konzipiert.
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