Peak Bio, Inc. ernennt Michael Friedman zum Vorstandsmitglied und Mitglied des Prüfungsausschusses und des Vergütungsausschusses
Am 31. August 2023 um 14:08 Uhr
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Peak Bio, Inc. gab die Ernennung eines neuen unabhängigen Vorstandsmitglieds, Michael Friedman, MBA, zum Direktor der Klasse III und zum Mitglied des Prüfungsausschusses und des Vergütungsausschusses des Unternehmens bekannt. Herr Friedman war als Senior Vice President bei Ladenburg Thalmann & Co. Inc. Healthcare Investment Banking, wo er sich von 2017 bis 2023 auf M&A und Kapitalmärkte konzentrierte.
Herr Friedman arbeitet seit über 15 Jahren mit zahlreichen Biotech-, Pharma- und Gesundheitsdienstleistungsunternehmen zusammen und hat eine große Anzahl von M&A-, IPO-, Leveraged Finance- und Equity Follow-on-Transaktionen durchgeführt. Zuvor war Michael Friedman als Investmentbanker für die Bank of America Merrill Lynch, Jefferies und Baird tätig. Er verfügt über einen MBA der University of Chicago; Booth School of Business und erwarb einen BBA der University of Wisconsin.
Der Verwaltungsrat des Unternehmens ist der Ansicht, dass Herrn Friedmans bedeutende Erfahrung in der Beratung von biopharmazeutischen Unternehmen in den Bereichen Fusionen und Übernahmen sowie Finanzen ihn für die Tätigkeit im Verwaltungsrat qualifiziert.
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Peak Bio, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Vermarktung von Therapeutika, die darauf abzielen, den ungedeckten medizinischen Bedarf von Patienten mit entzündlichen, seltenen und speziellen Krankheiten sowie Krebs zu verbessern und zu decken. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, PHP-303, ist ein niedermolekularer Neutrophilen-Elastase (NE)-Inhibitor (NEI) der fünften Generation, der sich in der klinischen Phase II befindet. PHP-303 ist ein einmal täglich oral zu verabreichender, 0,65 nanomolarer, selektiver, niedermolekularer, reversibler Inhibitor der NE, der deren bioaktive Form hemmt und den das Unternehmen für die Behandlung des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels (AATD) entwickelt, einer genetischen Störung, die zu Lungen- oder Lebererkrankungen und möglicherweise zum akuten Atemnotsyndrom (ARDS) führen kann. Die fortschrittliche Plattform des Unternehmens in der Onkologie nutzt sein Toxin PH-1 oder Thailanstatin, um eine Pipeline von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) Produktkandidaten zu entwickeln, die sich von herkömmlichen ADC-basierten Therapien unterscheiden.
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