Oxford BioDynamics, Plc gibt bekannt, dass sein EpiSwitch® Prostate Screening (PSE) Test in Korrelationsstudien einer klinischen Studie,NCT05588128, die vom National Cancer Institute (NCI) der National Institutes of Health, (Bethesda, MD, USA) organisiert und gesponsert wird, zur regelmäßigen Überwachung von Prostatakrebs bei Patienten mit biochemisch rezidivierender Erkrankung eingesetzt wird. Prostatakrebs ist die häufigste bösartige Erkrankung und die zweithäufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle bei amerikanischen Männern. Jedes Jahr erleiden in den USA bis zu 50.000 Männer, deren Krebs im Frühstadium behandelt wurde, z.B. durch definitive Bestrahlung oder Operation, leider ein biochemisches Rezidiv (BCR).

In diesem biochemischen Rezidivstadium sind die Standard-Bildgebungsverfahren wie Computertomographie (CT) und Tc99-Knochenscan jedoch oft nicht in der Lage, die Krankheit zu erkennen. Ein Ziel der klinischen Studie des NCI ist es, Techniken, Hilfsmittel und Biomarker zu identifizieren, mit denen sich der Verlauf der Krankheit bei Patienten mit BCR vorhersagen lässt. Im Rahmen dieser klinischen Studie wird das NCI ~250 Patienten mit biochemisch rezidivierendem Prostatakrebs über einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren verfolgen und dabei Veränderungen in der PET-Bildgebung des prostataspezifischen Membranantigens (PSMA) beobachten, alle drei Monate Blutproben entnehmen sowie jährliche oder halbjährliche Knochen- oder CT-Scans von Brust, Bauch und Becken durchführen.

Der EpiSwitch® PSE-Test ist ein solches Hilfsmittel, das im Rahmen dieser klinischen Studie zur Untersuchung von Frühmarkern für das Fortschreiten von Prostatakrebs in korrelativen Studien eingesetzt wird. OBD und das NCI arbeiten im Rahmen eines Materialtransferabkommens (MTA) bei der Auswertung von Proben und Daten zusammen, die im Rahmen der klinischen Studie des NCI unter Verwendung des EpiSwitch® PSE-Tests gesammelt wurden.