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Wichtige Fakten Ocugen, Inc. Börse Stuttgart

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 15:38:43 17.07.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
1,723 EUR -2,21 % Intraday Chart für Ocugen, Inc. +7,50 % +220,95 %
21.06. Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Freitag vorbörslich stabil MT
21.06. Ocugen erhält grünes Licht für die Aufnahme einer hochdosierten Studie mit einem Medikamentenkandidaten für die Stargardt-Krankheit MT

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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Freitag vorbörslich stabil
MT
Ocugen erhält grünes Licht für die Aufnahme einer hochdosierten Studie mit einem Medikamentenkandidaten für die Stargardt-Krankheit
MT
Ocugen, Inc. Daten- und Sicherheitsüberwachungsausschuss genehmigt Aufnahme der Hochdosis-Kohorte 3 in die GARDian-Studie zur Stargardt-Krankheit
CI
Ocugen, Inc. Ocugen gibt bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase-3-Studie Limelight für Ocu400?die erste Gentherapie in Phase 3 mit einer breiten Retinitis-Pigmentosa-Indikation, behandelt wurde
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen am Freitagnachmittag zu
MT
Ocugen erhält Empfehlung für Dosis-Eskalation in Studie zur Augenkrankheit; Aktien steigen an
MT
Ocugen, Inc. gibt positives Ergebnis der Überprüfung durch das Data and Safety Monitoring Board für seine klinische Phase 1/2 ArMaDa-Studie für OCU410 bekannt
CI
Ocugen schließt die Dosierung der zweiten Gruppe in der Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Stargardt-Augentherapie ab
MT
Ocugen meldet den Abschluss der Dosierung von Probanden mit Morbus Stargardt in Kohorte 2 der klinischen Phase 1/2 GARDian-Studie für OCU410ST?eine Modifikator-Gentherapie
CI
Ocugen, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Ocugen, Inc. kündigt Präsentation von Phase 1/2 Daten der Ocu400 Modifier Gentherapie auf dem Retinal Cell and Gene Therapy Innovation Summit 2024 an
CI
Ocugen, Inc. Ocugen gibt den Abschluss der Dosierung von Probanden mit geographischer Atrophie in Kohorte 2 der klinischen Phase 1/2 ArMaDa-Studie mit OCU410 - einer modifizierenden Gentherapie - bekannt
CI
Ocugen, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Ocugen, Inc. gibt positives wissenschaftliches Gutachten der Europäischen Arzneimittelbehörde für den Zulassungspfad der Ocu400?Modifier Gentherapie für die breite Indikation Retinitis Pigmentosa bekannt
CI
Ocugen, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den IND-Antrag zur Einleitung der klinischen Phase-3-Studie mit OCU400 genehmigt hat
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag
MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am Freitagnachmittag
MT
Ocugen gibt bekannt, dass das Data, Safety Monitoring Board die Behandlung der Augenkrankheit positiv bewertet -- Aktien steigen
MT
Ocugen, Inc. Ocugen, Inc. gibt bekannt, dass das Daten- und Sicherheitsüberwachungsgremium (Data and Safety Monitoring Board) die Daten positiv bewertet hat und die Aufnahme der mittleren Dosis von Ocu410 - einer Modifikator-Gentherapie - in die Phase 1/2 Armada-Studie zur geographischen Atrophie begonnen hat
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens rutschen im Nachmittagshandel ab
MT
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