IRW-PRESS: NurExone Biologic Inc.: NurExones ExoPTEN wird als Glaukom- (Grüner Star)
Behandlung für einen Markt im Wert von 3,4 Milliarden US-Dollar untersucht

TORONTO und HAIFA, Israel, 28. Juni 2024 - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX), (OTCQB: NRXBF),
(Deutschland: J90) (das Unternehmen oder NurExone), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
Pionierarbeit leistet, freut sich, eine vorklinische Studie zur Erkundung des Potenzials der auf
Exosomen basierenden Therapien von NurExone zur Regeneration geschädigter Sehnerven
anzukündigen. Die Studie, initiiert von dem renommierten Augenarzt und Serienunternehmer Prof.
Michael Belkin vom Goldschleger Eye Research Institute der Universität Tel Aviv und geleitet
von den Hauptuntersuchern Prof. Ygal Rotenstreich und Dr. Ifat Sher vom Sheba Medical Center Eye
Institute, ist der neueste Schritt zur Erweiterung potenzieller klinischer Indikationen für die
mit Exosomen beladenen Medikamente von Nurexone Biologic.

Der Sehnerv, eine wichtige Komponente des visuellen Systems, überträgt visuelle
Informationen von der Netzhaut zum Gehirn. Da sich der Sehnerv, ein Teil des zentralen
Nervensystems, nicht spontan regeneriert, kann eine Schädigung des Sehnervs, sei es durch eine
Verletzung, ein Glaukom oder eine andere Erkrankung, zu einem erheblichen Sehverlust und zur
Erblindung führen. Laut Experten sind die derzeitigen Behandlungen begrenzt und konzentrieren
sich darauf, zusätzliche Schäden zu verhindern, anstatt beschädigte Nerven zu
regenerieren oder zu reparieren. Basierend auf NurExones Versuchen am Rückenmark, das ebenfalls
Teil des zentralen Nervensystems ist, könnten mit Exosomen beladene Medikamente dieses
Paradigma durch ihre potenziell regenerativen Eigenschaften in Bezug auf geschädigte Nerven
verändern.

Der weltweite Markt für die Behandlung von Sehnervenstörungen wurde 2021 auf 3,4
Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 voraussichtlich 5,3 Milliarden US-Dollar
erreichen, mit einer jährlichen Wachstumsrate von 4,5 % von 2022 bis 2031. Zu den
führenden Unternehmen auf dem Markt für die Behandlung von Sehnervenstörungen
gehören AbbVie Inc., Novartis AG, Santen Pharmaceutical Co., Ltd. und Teva Pharmaceutical
Industries Ltd.

Prof. Michael Belkin kommentierte: Wir freuen uns darauf, vorklinische Studien zur Regeneration
des Sehnervs am Sheba Medical Center Eye Institute durchzuführen. Wenn dieser experimentelle
Ansatz erfolgreich ist, glaube ich, dass wir den Erfolg schnell in die klinische Praxis umsetzen
können. Unser ultimatives Ziel ist es, das Leben von Personen, die von Sehnervenerkrankungen
und -verletzungen betroffen sind, wiederherzustellen und zu verbessern.

Dr. Lior Shaltiel, CEO von Nurexone Biologic, fügte hinzu: Diese Untersuchung ist Teil
unseres fortlaufenden Engagements, unsere ExoTherapie-Plattform zu nutzen, um das Feld der
Regenerativmedizin voranzubringen. Durch vorklinische Untersuchungen wollen wir diesem kritischen
und ungedeckten medizinischen Bedarf gerecht werden und Hoffnung für Personen bringen, die an
Sehverlust leiden. Dies ist auch die nächste Phase unserer Strategie zur Erweiterung der
klinischen Indikationen für unsere mit Exosomen beladenen Medikamente, um den Weg für
zukünftige Durchbrüche zu ebnen.

Erfahren Sie mehr über Prof. Belkins Vision zur Behandlung von Glaukom mit ExoPTEN im
neuesten Podcast von NurExone auf der Website von NurExone.

(1) Marktuntersuchung zur Behandlung von Optikusnervenerkrankungen, 2031. Verfügbar unter:
https://www.alliedmarketresearch.com/optic-nerve-disorders-treatment-market-A14042 

(2) Markt für die Behandlung von Optikusnervenerkrankungen 2024: Geschäftseinblicke,
Entwicklungspläne und Wachstumsanalysebericht bis 2033. Verfügbar unter:
https://medium.com/@bharadwajvanteru/optic-nerve-disorders-treatment-market-2024-business-insights-development-plans-and-growth-d3384e03ea94


Über das Goldschleger Eye Research Institute der Universität von Tel Aviv und das Sheba
Medical Center Eye Institute

Das Goldschleger Eye Research Institute konzentriert sich auf die Untersuchung des visuellen
Systems in Gesundheit und Krankheit und die Umwandlung von Laborforschung in die klinische Praxis.
Das Institut ist Teil der Medizinischen Fakultät der Universität von Tel Aviv und befindet
sich im Sheba Medical Center in Tel HaShomer. Diese Lage ermöglicht eine enge Zusammenarbeit
zwischen Grundlagen- und klinischer Forschung. Sheba wurde kürzlich als eines der zehn besten
Krankenhäuser der Welt eingestuft. Prof. Belkin, der Gründer und erste Direktor des
Instituts, ist Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats von NurExone.

Prof. Ygal Rotenstreich und Dr. Ifat Sher sind mit dem Sheba Medical Center Eye Institute
verbunden. Das Eye Institute am Sheba Medical Center ist ein vielfältiges Team, das modernste
technologische Fortschritte in der Ophthalmologie nutzt, um eine Patientenversorgung von
höchsten Sicherheits- und Qualitätsstandards zu bieten. Mit einer Station für
stationäre Behandlungen, einer Tagesklinik, Operationssälen und verschiedenen Ambulanzen
verfügt das Eye Institute über ein Team von über 50 Augenspezialisten, 30 geschulten
Krankenschwestern und medizinischen Fachkräften mit spezialisierter Ausbildung.

Über NurExone Biologic Inc.

NurExone Biologic Inc. ist ein an der TSXV gelistetes pharmazeutisches Unternehmen, das eine
Plattform für biologisch gesteuerte Therapien auf Exosomenbasis entwickelt, die nicht-invasiv
an Patienten verabreicht werden können, die Verletzungen des zentralen Nervensystems erlitten
haben. Das erste Produkt des Unternehmens, ExoPTEN für akute Rückenmarksverletzungen,
konnte die Motorfunktion bei 75% der Labornager wiederherstellen, als es intranasal verabreicht
wurde. ExoPTEN wurde vom FDA die Orphan-Drug-Bezeichnung verliehen. Die Technologieplattform von
NurExone wird voraussichtlich neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen bieten, die an
einer nicht-invasiven gezielten Arzneimittelabgabe für andere Indikationen interessiert
sind.

Weitere Informationen finden Sie unter www.nurexone.com oder folgen Sie NurExone auf LinkedIn,
Twitter, Facebook oder YouTube.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Dr. Lior Shaltiel
Vorstandsvorsitzender und Direktor
Telefon: +972-52-4803034
E-Mail: info@nurexone.com 

Thesis Capital Inc.
Investitionsbeziehungen - Kanada
Telefon: +1 905-347-5569
E-Mail: IR@nurexone.com 

Dr. Eva Reuter
Investment Relation - Deutschland
Telefon: +49-69-1532-5857
E-Mail: e.reuter@dr-reuter.eu

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Erwartungen und Prognosen über seine zukünftigen Ergebnisse. Wo immer möglich
wurden Wörter wie "kann", "werden", "sollte", "könnte", "erwarten", "planen",
"beabsichtigen", "erwarten", "glauben", "schätzen", "vorhersagen" oder "potenziell" oder die
negativen oder anderen Variationen dieser Wörter oder ähnliche Wörter oder Phrasen
verwendet, um diese zukunftsgerichteten Aussagen zu identifizieren. Zu den zukunftsgerichteten
Aussagen in dieser Pressemitteilung gehören unter anderem Aussagen zu den präklinischen
Studien des Unternehmens, einschließlich der präklinischen Studien als letztem Schritt in
den Plänen des Unternehmens zur Erweiterung potenzieller klinischer Indikationen für die
mit Exosomen beladenen Arzneimittel des Unternehmens, den potenziellen Nutzen für Personen, die
von Erkrankungen und Verletzungen des Sehnervs betroffen sind; das Potenzial für mit Exosomen
beladene Arzneimittel zur Regeneration oder Reparatur geschädigter Nerven; das anhaltende
Engagement des Unternehmens, seine ExoTherapie-Plattform zu nutzen, um das Feld der regenerativen
Medizin voranzutreiben und Hoffnung auf Menschen zu bringen, die unter Sehverlust leiden; und die
Erwartungen des Unternehmens, neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen anzubieten, die an
nichtinvasiver zielgerichteter Arzneimittelabgabe für andere Indikationen interessiert
sind.

Diese Aussagen spiegeln die aktuellen Überzeugungen des Managements wider und basieren auf
zum jetzigen Zeitpunkt verfügbaren Informationen. Bei der Entwicklung der zukunftsgerichteten
Aussagen in dieser Pressemitteilung haben wir mehrere wesentliche Annahmen zugrunde gelegt,
einschließlich der Fähigkeit des Unternehmens, seine präklinischen Studien
durchzuführen und von den genannten Vorteilen der präklinischen Studien zu profitieren;
die Fähigkeit des Unternehmens, von dem genannten Potenzial für mit Exosomen beladene
Arzneimittel zur Regeneration oder Reparatur geschädigter Nerven zu profitieren; die
Fähigkeit des Unternehmens, sein anhaltendes Engagement für die Nutzung seiner
ExoTherapie-Plattform zur Förderung des Feldes der regenerativen Medizin aufrechtzuerhalten;
und die Fähigkeit des Unternehmens, seine Erwartungen zu erfüllen, neuartige Lösungen
für Pharmaunternehmen anzubieten, die an nichtinvasiver zielgerichteter Arzneimittelabgabe
für andere Indikationen interessiert sind.

Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten erhebliche Risiken, Unsicherheiten und Annahmen. Viele
Faktoren könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Leistung oder
die Erfolge wesentlich von den diskutierten oder in den Prognosen angedeuteten Ergebnissen
abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten gehören unter anderem Risiken im Zusammenhang
mit dem frühen Entwicklungsstadium des Unternehmens; bisher fehlende Umsätze; staatlicher
Regulierung; Marktanerkennung für seine Produkte; schneller technologischer Wandel;
Abhängigkeit von Schlüsselpersonen; Schutz des geistigen Eigentums des Unternehmens;
Abhängigkeit von strategischen Partnern des Unternehmens; die Unsicherheit, dass
präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die Wirkstoffkandidaten des Unternehmens
möglicherweise nie in klinische Studien übergehen; die Tatsache, dass die Ergebnisse von
präklinischen Studien und frühzeitigen klinischen Studien nicht vorhersagend für die
Ergebnisse späterer klinischer Studien sein können; der ungewisse Ausgang, die Kosten und
Zeitpunkt von Produktentwicklungsaktivitäten, präklinischen Studien und klinischen Studien
des Unternehmens; der ungewisse klinische Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos,
dass klinische Studien kein effektives Design haben oder positive Ergebnisse liefern; die
potenzielle Unfähigkeit, eine behördliche Genehmigung für die Wirkstoffkandidaten des
Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Arzneimittel,
die sicherer, wirksamer oder kostengünstiger sind oder auf andere Weise überlegen sind als
die Wirkstoffkandidaten des Unternehmens; der Beginn, die Durchführung und der Abschluss von
präklinischen Studien und klinischen Studien können verzögert, negativ beeinflusst
oder von unvorhergesehenen Problemen beeinflusst werden; die potenzielle Unfähigkeit,
angemessene Finanzierung zu erhalten; die potenzielle Unfähigkeit, einen ausreichenden Schutz
des geistigen Eigentums für die Wirkstoffkandidaten des Unternehmens zu erlangen oder
aufrechtzuerhalten; Risiken, dass das geistige Eigentum und die Technologie des Unternehmens nicht
die beabsichtigte Wirkung auf das Unternehmen und/oder sein Geschäft haben; die
Unfähigkeit des Unternehmens, seine präklinischen Studien durchzuführen und von den
angegebenen Vorteilen der präklinischen Studien zu profitieren; die Unfähigkeit des
Unternehmens, das angegebene Potenzial für mit Exosomen beladene Medikamente zur Regeneration
oder Reparatur von geschädigten Nerven zu nutzen; die Unfähigkeit des Unternehmens, sein
fortwährendes Engagement für die Nutzung seiner ExoTherapy-Plattform zur Förderung
des Bereichs der Regenerativen Medizin aufrechtzuerhalten; und die Unfähigkeit des
Unternehmens, den Erwartungen gerecht zu werden, innovative Lösungen für
Pharmazieunternehmen anzubieten, die an nichtinvasiver, zielgerichteter Arzneimittelabgabe für
andere Indikationen interessiert sind; und die Risiken, die unter der Überschrift
"Risikofaktoren" auf den Seiten 29 bis 36 des Jahresberichts des Unternehmens vom 30. März 2023
erörtert werden, der auf dem SEDAR+-Profil des Unternehmens unter www.sedarplus.ca
verfügbar ist. Diese Faktoren sollten sorgfältig bedacht werden, und die Leser sollten
sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Obwohl die in dieser
Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf Annahmen beruhen, die das Management
für vernünftig hält, kann das Unternehmen den Lesern nicht versichern, dass die
tatsächlichen Ergebnisse mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen werden.
Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese Aussagen zu aktualisieren oder zu überarbeiten,
um sie an neue Ereignisse oder Umstände anzupassen, es sei denn, dies ist gesetzlich
vorgeschrieben.

Weder die TSX Venture Exchange noch ihr Regulierungsdienstleister (gemäß der
Definition dieses Begriffs in den Richtlinien der TSX Venture Exchange) übernehmen die
Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Pressemitteilung.

Für diese Übersetzung der im Original englischen Pressemeldung wird keine Haftung
übernommen. Sie können die englische Originalmeldung hier abrufen:
https://www.globenewswire.com/news-release/2024/06/28/2906122/0/en/NurExone-s-ExoPTEN-Being-Studied-as-Glaucoma-Treatment-for-US-3-4-Billion-Market.html
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