Neoleukin Therapeutics, Inc. gab die Behandlung des ersten Patienten in einem Kombinationsarm bekannt, der die Sicherheit und Wirksamkeit von Neoleukins NL-201 in Kombination mit Mercks Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) im Rahmen von Neoleukins laufender Phase-1-Studie bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren untersucht. Bis zu 132 Patienten werden in den Kombinationsarm der Studie aufgenommen, die im Rahmen einer klinischen Zusammenarbeit und einer Liefervereinbarung mit Merck (außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD bekannt) durchgeführt wird. In der Studie werden Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Immunogenität und Antitumoraktivität untersucht.

KEYTRUDA® ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme LLC, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co, Inc. in Rahway, NJ, USA.