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27.06.	Europäische Kommission genehmigt Cooper-Viatris-Deal unter Auflagen	MT
11.06.	Transcript : Viatris Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 09:20 AM

Wichtige Fakten

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Europäische Kommission genehmigt Cooper-Viatris-Deal unter Auflagen	27.06.	MT
IQuest Enterprises Private Limited übernimmt das API-Geschäft von Viatris in Indien.	03.06.	CI
Ex-Dividende Tag	23.05.	FA
Viatris Inc. kündigt vierteljährliche Dividende an, zahlbar am 14. Juni 2024	09.05.	CI
Viatris Inc. revidiert Gewinnprognose für das Jahr 2024	09.05.	CI
Viatris' Q1 bereinigter Gewinn, Umsatzrückgang; Ausblick 2024 reduziert	09.05.	MT
Viatris Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	09.05.	CI
Idorsia bleibt weiter in einer finanziell schwierigen Lage	17.04.	AW
Idorsia sucht weiter nach Lösung für finanziellen Engpass	17.04.	AW
Viatris Inc. gibt die Einführung der ersten bioäquivalenten generischen Version von Copaxone 20 mg/ml zur einmal täglichen Einnahme in Kanada bekannt	15.04.	CI
Ocuphire Pharma, Inc. kündigt globale Lizenzvereinbarung mit Viatris Inc. an	11.04.	CI
Britisches Unternehmen Theramex sieht nach CMA-Untersuchung keine Auswirkungen auf die Lieferung von HRT-Produkten	05.04.	RE
Britische Aufsichtsbehörde: Theramex-Viatris-Deal wirft Wettbewerbsbedenken auf	04.04.	RE
US-Berufungsgericht hebt Urteil zur Aufrechterhaltung des Schizophrenie-Patents von Johnson & Johnson auf und schickt es zur Überprüfung zurück	01.04.	MT
US-Berufungsgericht hebt Urteil zur Aufrechterhaltung des Patents von Johnson & Johnson für Schizophrenie-Medikamente auf und schickt es zur Überprüfung zurück	01.04.	MT
Teva und Viatris erhalten neue Chance zur Anfechtung des J&J-Patents für Schizophrenie-Medikament	01.04.	RE
Viatris führt Ryzumvi-Augentropfen zur Umkehrung der Pupillenerweiterung in den USA ein	01.04.	MT
Viatris Inc. kündigt die Markteinführung von RYZUMVI (Phentolamin Augenlösung) 0,75% in den Vereinigten Staaten an	01.04.	CI
Viatris strebt M&A an	27.03.	CI
Idorsia-Aktien ziehen nach US-Zulassung für Blutdrucksenker an	20.03.	AW

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