Monte Rosa Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen den ersten Patienten in seiner klinischen Phase 1/2-Studie zur Untersuchung von MRT-2359 zur Behandlung von MYC-gesteuerten soliden Tumoren, einschließlich Lungenkrebs, behandelt hat. MRT-2359 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer GSPT1-gesteuerter MGD, der die Proteinsynthese in MYC-gesteuerten Tumoren stören und zu einer Anti-Tumor-Aktivität führen soll. Die offene, multizentrische Phase-1/2-Studie wird in erster Linie die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK), Pharmakodynamik (PD) und vorläufige klinische Aktivität von MRT-2359 bei Patienten mit zuvor behandelten ausgewählten soliden Tumoren, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), hochgradigem neuroendokrinem Krebs jeglicher Herkunft, diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und soliden Tumoren mit L-MYC- oder N-MYC-Amplifikation untersuchen.

Im Phase-1-Teil der Studie erhalten die Patienten eskalierende Dosen von MRT-2359, um die maximal verträgliche Dosis (MTD) und die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) zu ermitteln. Sobald die RP2D bestimmt ist, wird die Anti-Tumor-Aktivität von MRT-2359 im Rahmen des Phase-2-Teils der Studie bewertet, der molekulare Biomarker zur Stratifizierung und Auswahl umfasst. Um mehr über die klinische Studie MRT-2359 zu erfahren, besuchen Sie clinicaltrials.gov (Kennung: NCT05546268).