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Wichtige Fakten Mesoblast Limited

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A0DNPW

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MSB

Markt geschlossen - Australian S.E.
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 08:10:14 28.06.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
0,99 AUD +1,02 % Intraday Chart für Mesoblast Limited -3,41 % +219,35 %
01.05. Mesoblast Limited kündigt Änderungen im Vorstand und in den Ausschüssen an CI
26.03. FDA sagt, dass Mesoblast-Studiendaten ausreichend sind, um die BLA-Einreichung zu unterstützen MT

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Top Premarket Gainers
MT
Mesoblast will Antrag für potenzielle pädiatrische Behandlung der Graft Versus Host Disease erneut einreichen; Aktien steigen vor dem Börsengang
MT
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat Mesoblast Limited darüber informiert, dass die verfügbaren klinischen Daten aus der Phase-3-Studie ausreichend erscheinen, um die Einreichung eines BLA-Antrags für Remestemcel-L bei Kindern mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Krankheit zu unterstützen
CI
Top Stories am Mittag: Bally's erhält Übernahmeangebot; Eli Lilly's Ekzem-Studienergebnisse; Reddit's erwartete IPO-Preisspanne; FDA unterstützt den Zulassungspfad der Mesoblast Herztherapie
MT
Mesoblast sichert sich die Unterstützung der US FDA für eine mögliche Fast-Track-Zulassung der Herzinsuffizienz-Behandlung
MT
Mesoblast Limited gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den beschleunigten Zulassungsweg für Rexlemestrocel-L bei Patienten mit Herzinsuffizienz im Endstadium mit einem linksventrikulären Hilfsgerät unterstützt
CI
Mesoblast verringert H1 FY24 Verlust; Aktien fallen um 3%
MT
Mesoblast Limited meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Halbjahr
CI
Mesoblast: FDA erteilt Orphan Drug Designation für Revascor bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern
MT
Mesoblast sichert sich US FDA Orphan Drug Designation für Zelltherapie; Aktien springen um 7%
MT
Mesoblast sichert sich eine seltene pädiatrische Krankheit Designation mit US FDA für Zelltherapie Medikament; Aktien Rally 14%
MT
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food & Drug Administration erteilt Mesoblast den Status einer seltenen pädiatrischen Erkrankung für Revascor®? (Rexlemestrocel-L) bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern
CI
Rights Issue: 1 new share @ 0.3 AUD for 4 existing shares
FA
Mesoblast reicht Orphan Drug, Pediatric Rare Disease Designation Application bei US FDA für Zelltherapie ein; Aktien steigen um 3%
MT
Mesoblast Limited kooperiert mit Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN) bei Zulassungsstudie mit SR-aGvHD
CI
Exchange-Traded Funds und Aktienfutures steigen am Mittwoch vor dem Feiertag
MT
Mesoblast und das Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network treffen eine Vereinbarung über die Erprobung von Ryoncil
MT
Mesoblast Limited gibt ein Update über den Weg zur Zulassung seines Hauptproduktkandidaten Remestemcel-L für die Behandlung der pädiatrischen und erwachsenen steroidrefraktären akuten Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
CI
Mesoblast verringert Verlust für das Geschäftsjahr 2023 aufgrund niedrigerer F&E- und Kommerzialisierungskosten; Aktien steigen um 9%
MT
Mesoblast Limited meldet Ergebnis für das am 30. Juni 2023 endende Gesamtjahr
CI
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