Medicenna Therapeutics Corp. gab bekannt, dass Mann Muhsin als Chief Medical Officer des Unternehmens zurückgetreten ist, um eine Position näher an seinem Wohnort anzunehmen. Martin Bexon, der seit 2016 viele Aspekte der klinischen Programme von Medicenna geleitet hat, wird zusätzlich zu seiner derzeitigen Rolle als medizinischer Monitor für die Phase-1/2-ABILITY-Studie als stellvertretender Chief Medical Officer fungieren. Medicenna gab auch die Ernennung von Industrieveteranen in seinen Entwicklungsbeirat bekannt. Dr. Martin Bexon hat als strategischer Berater, medizinischer Experte für Studien und medizinischer Monitor in einer Reihe von Onkologieprogrammen für solide Tumore und hämatologische Malignome gearbeitet. Während seiner Zeit bei CSL Behring (Bern, Schweiz) leitete er mehrere globale klinische Studien in einer Reihe von Indikationen. Bei Hoffman-La Roche (Großbritannien und Schweiz) konzipierte und führte er mehrere globale klinische Studien mit mehr als 10.000 Probanden zur Unterstützung der Produktvermarktung durch. Paul Smith, Dr. Bruce Pearce und Dr. Peter Lloyd, die maßgeblich an der Unterstützung der präklinischen Sicherheit von MDNA11, den PK/PD-Studien, den internationalen Zulassungsanträgen und der Konzeption der ABILITY-Studie beteiligt waren. Paul Smith verfügt über 25 Jahre Erfahrung in der weltweiten Zulassung mit Schwerpunkt Onkologie. Während seiner 20-jährigen Tätigkeit bei Amgen hatte er Positionen mit zunehmender Verantwortung inne, bevor er zu Tusk Therapeutics (einem Immuno-Onkologie-Unternehmen, das auf den IL-2 CD25-Rezeptor abzielt) wechselte, wo er bis zur Übernahme durch Roche als VP of Regulatory Affairs tätig war und in jüngster Zeit die globalen Zulassungsanträge und die Strategie von Medicennas für MDNA11 leitete. Dr. Peter Lloyd, PhD, verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung, hauptsächlich bei Novartis. Sein Fachwissen umfasst PK/PD-Modelle, Immunogenitätsbewertung und Expositions-Wirkungs-Beziehungen sowohl bei kleinen Molekülen als auch bei Biologika. Früher war er Leiter der Abteilung DM/PK Biologics bei Novartis und hat maßgeblich zu den PK-Studien und PK-Modellen von MDNA11 beigetragen.