ucira Health, Inc. gab die Zwischenergebnisse einer Pilotstudie bekannt, in der die Leistungsfähigkeit der kombinierten Chlamydia trachomatis- und Neisseria gonorrhoeae-Assays untersucht wurde, die in die gerätefreie Lucira-Molekulartestplattform für zu Hause integriert sind. Die Entwicklung dieser Assays wird durch mehrere Zuschüsse der National Institutes of Health mit Prof. Deborah Dean, MD, MPH, an der UC San Francisco unterstützt. Diese aktuelle Studie folgt auf eine zuvor veröffentlichte Studie mit über 350 klinischen Proben, in der der Lucira Chlamydia-Assay eine Sensitivität von 94% und eine Spezifität von 99% bei einer Gesamtgenauigkeit von 98% zeigte.

In der laufenden Studie wurden mehr als 150 weibliche Teilnehmerinnen getestet, wobei die Ergebnisse der integrierten Chlamydien- und Tripper-Tests positiv ausfielen und in Kürze veröffentlicht werden. Lucira integriert diese STI-Tests in seine einfach zu bedienende, völlig ungebundene Testplattform, die keine externe Ausrüstung benötigt und schnelle molekulare Ergebnisse an Ort und Stelle liefert. Chlamydien- und Gonorrhoe-Infektionen belaufen sich in den Vereinigten Staaten auf insgesamt über 2,2 Millionen Fälle pro Jahr, nehmen jedes Jahr zu und stellen laut CDC weltweit eine größere Belastung dar.

Die Mehrheit der weiblichen Infektionen verläuft asymptomatisch, weshalb die U.S. Preventative Services Task Force ein jährliches Screening sexuell aktiver Frauen im Alter von 25 Jahren oder jünger empfiehlt. Das bedeutet potenziell 20 Millionen Screening-Tests pro Jahr und damit eine große Chance, Überwachungstests sowohl in der Praxis als auch zu Hause zu unterstützen.