Lucira Health, Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) eine Notfallzulassung (EUA) für den Lucira COVID-19 & Grippe-Test für den Point-of-Care-Gebrauch erteilt hat. Der Lucira COVID-19 & Grippetest ist ein molekularer Test, der in klinischen Studien vergleichbare Ergebnisse wie hochempfindliche laborgestützte PCR-Assays erzielte. Dieser Kombinationstest ist der erste in einer Reihe weiterer Tests mit mehreren Tests, die die Multiplexfähigkeit der Lucira Technologieplattform aus einer einzigen Probe nutzen.

Der einfach anzuwendende Test liefert Ergebnisse zwischen 11 und 30 Minuten aus einem flachen Nasenabstrich.