Aktie A2P5PP LARIMAR THERAPEUTICS, INC.
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Wichtige Fakten Larimar Therapeutics, Inc.

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30.05. Die US-Arzneimittelbehörde FDA wählt Larimar Therapeutics, Inc. für die Teilnahme am Start-Pilotprogramm für Nomlabofusp bei Friedreich-Ataxie aus CI
21.05. Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Dienstag vorbörslich stabil MT

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Die US-Arzneimittelbehörde FDA wählt Larimar Therapeutics, Inc. für die Teilnahme am Start-Pilotprogramm für Nomlabofusp bei Friedreich-Ataxie aus
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Dienstag vorbörslich stabil
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Sektor Update: Gesundheitswesen
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Top-Zuwächse vorbörslich
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Larimar Therapeutics gibt bekannt, dass die FDA den teilweisen klinischen Stopp für das Nomlabofusp-Programm bei Friedreich-Ataxie aufgehoben hat
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Larimar Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
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Zafgen, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
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Larimar Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Larimar Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
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Larimar Therapeutics gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der langfristigen Open-Label-Erweiterungsstudie für Nomlabofusp bei Patienten mit Friedreich-Ataxie bekannt
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Larimar Therapeutics, Inc. meldet positive Top-Line-Daten der Phase-2-Dosierungsexplorationsstudie von Nomlabofusp mit 25 Mg und 50 Mg in Patienten mit Friedreich-Ataxie
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Larimar Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Larimar Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Larimar Therapeutics erhält FDA-Genehmigung zur Fortsetzung der Studien; Aktien steigen
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Larimar Therapeutics erhält FDA-Genehmigung für 50 mg-Kohorte in der Phase-2-Studie zu Friedreich-Ataxie mit CTI-1601
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Larimar Therapeutics bereit für die Aufnahme in den Russell 3000 Index
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Larimar Therapeutics Phase-2-Dosierungsexplorationsstudie zeigt, dass CTI-1601 in der Friedreich-Ataxie-Studie 'allgemein gut vertragen' wird
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Larimar Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Larimar Therapeutics berichtet vorläufige Top-Line Daten von Phase 2 Trial’S 25 Mg Kohorte, die Erhöhungen in den Frataxin Niveaus in den Patienten mit Friedreich’S Ataxie zeigt
CI
Larimar Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022
CI
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