Jupiter Neurosciences, Inc. gab erste präklinische Daten zum Wirksamkeitsnachweis für sein Resveratrol-Präparat JOTROLo zur Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD) bekannt. In Zusammenarbeit mit den Wissenschaftlern Shaun Brothers, PhD, MBA und Candace Carriere, PhD an der University of Miami School of Medicine hat das Unternehmen vor kurzem präklinische Aktivitäten in einem validierten Mausmodell für Parkinson abgeschlossen. Dieses Modell der Parkinson-Krankheit ahmt viele Aspekte der Krankheit nach, indem es eine einseitige Injektion eines Neurotoxin-Vorläufers verwendet, der einen nigralen Zellverlust, einen striatalen Dopaminverlust und Verhaltensdefizite hervorruft, die den physiologischen Merkmalen der Parkinson-Krankheit beim Menschen ähneln.

Statistisch signifikante positive Ergebnisse, insbesondere beim Endpunkt der verbesserten Griffkraft, wurden nun in zwei präklinischen Indikationen, nämlich Parkinson und MPSI, nachgewiesen. Die Griffkraft ist eine der wichtigsten physischen Manifestationen der Krankheit, ein motorischer Score, mit dem der Schweregrad und das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit gemessen werden kann. Die Verbesserung der Griffkraft ist ein krankheitsmodifizierender Durchbruch für Patienten, die an Parkinson leiden. Zu den weiteren Ergebnissen gehört, dass JOTROLo ein Ergebnis zur Bewertung der motorischen Koordination, die Rotarod-Leistung, signifikant verbessert, die im Tiermodell induzierten Verhaltensmerkmale signifikant verbessert sowie allgemein sicher und gut verträglich ist.

JOTROL, das einzigartige und patentierte Plattformprodukt des Unternehmens, ist eine verbesserte, oral verabreichte Resveratrol-Formulierung, die darauf ausgelegt ist, therapeutisch relevante Mengen an Resveratrol sicher zuzuführen. In einer Phase I-Studie am Menschen wurde JOTROLo in aufsteigenden Dosen verabreicht, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik zu bewerten. JOTROLo erwies sich in allen verabreichten Dosen als sicher und gut verträglich und erreichte 8-10-fach höhere Plasmakonzentrationen im Blut als naives Resveratrol, das in früheren klinischen Studien verabreicht wurde.

Diese klinischen Studien wurden durch einen Zuschuss des National Institute on Aging (NIA) mit dem Titel Safety and Pharmacokinetics of JOTROL for Alzheimer's Disease finanziert. Resveratrol ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und hat bei Patienten mit Friedreich-Ataxie (FRDA) und Alzheimer-Krankheit (AD) positive Auswirkungen auf oxidativen Stress, Entzündungen und die Mitochondrienfunktion gezeigt.