Japan Tissue Engineering Co., Ltd. gab bekannt, dass es eine Indikationserweiterung für das regenerative Medizinprodukt "Autologous Cultured Cartilage JACC (nachfolgend JACC), das zur Behandlung von traumatischen Knorpeldefekten oder Osteochondritis dissecans des Knies eingesetzt wird, beantragt hat. Das Unternehmen gab bekannt, dass es beim Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales einen Antrag auf Zulassung von Teiländerungen an JACC zur Behandlung von Kniearthrose eingereicht hat. JACC ist ein regeneratives Medizinprodukt, für das das Unternehmen 2012 die Marktzulassung für die Behandlung von traumatischen Knorpeldefekten oder Osteochondritis dissecans des Knies erhalten hat.

Es ist Japans erstes regeneratives Medizinprodukt, das jemals im Bereich der Orthopädie zugelassen wurde und wird seit 2013 von den Krankenkassen übernommen. Das Unternehmen führte ab Juli 2018 eine klinische Studie mit dem Ziel durch, eine Indikationserweiterung für JACC auf Knie-Osteoarthritis zu erreichen. Im Februar 2024 meldete es der Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte den Abschluss der Studie.

Die Ergebnisse dieser Studie zeigen eine statistisch signifikante Verbesserung der klinischen Symptome bei Patienten mit autologer Knorpelzelltransplantation im Vergleich zu Patienten, denen Natriumhyaluronat verabreicht wurde. Darüber hinaus hat die Studie bestätigt, dass die Transplantation von autologem Kulturknorpel die durch Kniearthrose verursachten Knorpeldefekte mit hyalinem knorpelähnlichem Gewebe repariert.