IRLAB Therapeutics AB gab bekannt, dass die Dosierung in einer Phase-I-Studie mit dem Arzneimittelkandidaten IRL757 begonnen hat. IRL757 hat in präklinischen Krankheitsmodellen gezeigt, dass es der Apathie entgegenwirkt - einem Zustand, der die Lebensqualität von Millionen von Menschen mit der Parkinsonschen Krankheit und anderen ZNS-Erkrankungen beeinträchtigt. Durch eine Entwicklungskooperation mit MSRD/Otsuka und einen Zuschuss der Michael J. Fox Foundation hat IRLAB die vollständige Finanzierung des Projekts bis zum klinischen Proof-of-Concept gesichert.

Die Phase-I-Studie besteht aus zwei Teilen und zielt darauf ab, die Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von IRL757 bei gesunden Probanden zu dokumentieren. Im ersten Teil werden aufsteigende Dosen des Arzneimittelkandidaten verabreicht (Single Ascending Dose, SAD) und im zweiten Teil werden wiederholte und aufsteigende Dosen verabreicht (Multiple Ascending Dose, MAD). Darüber hinaus wird der mögliche Einfluss der gleichzeitigen Nahrungsaufnahme dokumentiert.

Die Studie wird voraussichtlich im Jahr 2024 vollständig abgeschlossen sein.