Innate: Positive Phase-1/2-Daten in der Leukämiebehandlung
Am 17. Juni 2024 um 08:03 Uhr
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Innate Pharma gab bekannt, dass am Sonntag auf dem Jahreskongress der European Hematology Association (EHA) 2024 in Madrid neue Ergebnisse einer Phase-1/2-Dosiseskalationsstudie mit SAR'579, einem Kooperationsprodukt mit Sanofi, vorgestellt wurden.
Dieser Arzneimittelkandidat, der am weitesten fortgeschrittene der ANKET-Plattform, zeigt weiterhin klinischen Nutzen, anhaltendes Ansprechen und ein günstiges Sicherheitsprofil bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML R/R).
Es sei daran erinnert, dass diese von Sanofi geleitete Studie diesen NK-Zell-Einsatz als Monotherapie bei hämatologischen Krebserkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf, einschließlich AML R/R, akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit hohem Risiko, untersucht.
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Innate Pharma ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich auf Immuno-Onkologie spezialisiert hat und sich der Verbesserung der Krebsbehandlung durch innovative therapeutische Antikörper widmet, die das Immunsystem nutzen. Das breite Antikörperportfolio von Innate Pharma umfasst mehrere potenzielle "First-in-Class"-Kandidaten in klinischen und präklinischen Stadien für Krebsarten mit hohem medizinischen Bedarf. Innate Pharma ist ein Pionier im Verständnis der Biologie der NK-Zellen und hat Fachwissen über die Mikroumgebung des Tumors und Tumorantigene sowie über die Entwicklung von Antikörpern entwickelt. Sein innovativer Ansatz hat es dem Unternehmen ermöglicht, ein diversifiziertes firmeneigenes Portfolio aufzubauen und Allianzen mit führenden biopharmazeutischen Unternehmen wie Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi sowie eine Multi-Produkt-Partnerschaft mit AstraZeneca zu schließen. Die Einnahmen teilen sich wie folgt nach Einnahmequellen auf: - Einnahmen aus Kooperations- und Lizenzvereinbarungen (84,2%); - staatliche Finanzierung von Forschungsausgaben (15,8%). Ende 2023 verfügte das Unternehmen über ein Portfolio von 7 Produkten in der klinischen Entwicklung, darunter 1 in Phase III (Monalizumab zur Behandlung von Krebs), 2 in Phase II (Lacutamab zur Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen und IPH5201 zur Behandlung von Krebs) und 4 in Phase I (IPH5301 zur Behandlung von soliden Tumoren, IPH6101 zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären akuten myeloischen Leukämie, IPH6401 zur Behandlung des multiplen Myeloms und IPH6501 zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms).
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