Innate Pharma: Beginn der Lizenzvereinbarung mit Sanofi
Am 25. Januar 2023 um 09:01 Uhr
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Innate Pharma gibt bekannt, dass die in den USA gesetzlich vorgeschriebene Karenzzeit abgelaufen ist und somit die Vereinbarung in Kraft getreten ist, die Sanofi eine exklusive Lizenz für das multi-spezifische NK-Zell-Antikörperprogramm gegen B7H3 gewährt.
Sanofi hat außerdem eine Option erworben, bis zu zwei zusätzliche Ziele der ANKET-Plattform von Innate hinzuzufügen. Nach der Auswahl jedes Wirkstoffkandidaten wird Innate für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung der Produkte verantwortlich sein.
Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird Innate eine Anfangszahlung von 25 Mio. EUR und bis zu 1,35 Mrd. EUR an Meilensteinzahlungen erhalten, die an das Erreichen von Zielen gebunden sind, sowie Lizenzgebühren auf potenzielle Nettoumsätze.
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Innate Pharma ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich auf Immuno-Onkologie spezialisiert hat und sich der Verbesserung der Krebsbehandlung durch innovative therapeutische Antikörper widmet, die das Immunsystem nutzen. Das breite Antikörperportfolio von Innate Pharma umfasst mehrere potenzielle "First-in-Class"-Kandidaten in klinischen und präklinischen Stadien für Krebsarten mit hohem medizinischen Bedarf. Innate Pharma ist ein Pionier im Verständnis der Biologie der NK-Zellen und hat Fachwissen über die Mikroumgebung des Tumors und Tumorantigene sowie über die Entwicklung von Antikörpern entwickelt. Sein innovativer Ansatz hat es dem Unternehmen ermöglicht, ein diversifiziertes firmeneigenes Portfolio aufzubauen und Allianzen mit führenden biopharmazeutischen Unternehmen wie Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi sowie eine Multi-Produkt-Partnerschaft mit AstraZeneca zu schließen. Die Einnahmen teilen sich wie folgt nach Einnahmequellen auf: - Einnahmen aus Kooperations- und Lizenzvereinbarungen (84,2%); - staatliche Finanzierung von Forschungsausgaben (15,8%). Ende 2023 verfügte das Unternehmen über ein Portfolio von 7 Produkten in der klinischen Entwicklung, darunter 1 in Phase III (Monalizumab zur Behandlung von Krebs), 2 in Phase II (Lacutamab zur Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen und IPH5201 zur Behandlung von Krebs) und 4 in Phase I (IPH5301 zur Behandlung von soliden Tumoren, IPH6101 zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären akuten myeloischen Leukämie, IPH6401 zur Behandlung des multiplen Myeloms und IPH6501 zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms).