Immunovia AB gab positive Rückmeldungen aus seinem Ärzteerfahrungsprogramm für den IMMrayTM PanCan-d Test in den USA bekannt, das kurz vor dem Abschluss steht. An dem Programm haben bisher 23 Hochrisikoüberwachungszentren in den USA teilgenommen, und die Ärzte haben großes Interesse an der Verwendung von IMMrayTM PanCan-d zur Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs im Frühstadium gezeigt. Das Erfahrungsprogramm von Immunovia wurde für Ärzte in den USA entwickelt, um klinische Erfahrungen mit dem IMMrayTM PanCan-d Test zu sammeln.

Die Rückmeldungen der teilnehmenden Ärzte deuten darauf hin, dass IMMrayTM PanCan-d ein wichtiger Test für die Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs ist und dass ihre Zentren den Test gerne in die reguläre Patientenversorgung einbeziehen würden. Der neuartige Test wurde von den Ärzten in den 23 Hochrisikoüberwachungszentren in den USA auf breiter Front angenommen und hat dazu beigetragen, dass sich mehr Patienten auf Bauchspeicheldrüsenkrebs im Frühstadium untersuchen lassen. Das Unternehmen geht davon aus, dass das erste Erfahrungsprogramm für Ärzte noch vor Ende des Jahres abgeschlossen sein wird.

Nach Abschluss des Programms beabsichtigt das Unternehmen, eine umfassendere Analyse der Rückmeldungen und Nutzungstrends der ersten Teilnehmer zu veröffentlichen. Im September erhielt Immunovia von den Centers of Medicare & Medicaid Services eine vorläufige Bestimmungsquote für IMMrayTM PanCan-d.