Illumina, Inc. und Nashville Biosciences, LLC gaben eine mehrjährige Vereinbarung zur Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung durch groß angelegte Genomik und den Aufbau einer herausragenden klinisch-genomischen Ressource bekannt. Mit Hilfe der Next-Generation-Sequencing-Plattformen (NGS) von Illumina werden Wissenschaftler und Forscher in der Lage sein, Krankheitsassoziationen und Angriffspunkte für Interventionen besser zu erkennen, indem sie Daten analysieren, die aus der umfangreichen, qualitativ hochwertigen Biobank der VUMC stammen, die etwa 250.000 de-identifizierte menschliche DNA-Proben und damit verbundene längsschnittliche, strukturierte medizinische Daten umfasst. Die Entdeckung von Medikamenten ist ein schwieriges, teures und oft zeitaufwändiges Unterfangen, bei dem 90 Prozent der Therapien in der Entwicklung scheitern. Die verfügbaren Medikamente wirken nur auf einige hundert Zielstrukturen im Körper, während etwa 3.000 Gene Proteine kodieren, die für eine medikamentöse Behandlung in Frage kommen. Mit Hilfe genomischer Methoden können Targets gefunden werden, die mit größerer Wahrscheinlichkeit die Krankheit positiv beeinflussen, was die Entwicklung von Therapien erheblich beschleunigen könnte. Die BioVU®-Biobank umfasst einen de-identifizierten Datensatz von etwa 250.000 menschlichen DNA-Proben, die aus weggeworfenem Blut extrahiert wurden, das bei klinischen Routineuntersuchungen gesammelt und für die Forschung freigegeben wurde, sowie umfangreiche strukturierte klinische Daten aus den elektronischen Krankenakten der VUMC aus den letzten 15 Jahren. Illumina wird die Proben einer Ganzgenomsequenzierung unterziehen und die Daten auf die Illumina Connected Analytics Plattform hochladen. Gemeinsam werden Nashville Biosciences und Illumina eine kommerzielle Allianz mit mehreren pharmazeutischen und biotechnologischen Partnern gründen, um die Daten für die Entdeckung von Medikamenten und die Therapieentwicklung zu analysieren.