IBio kündigt MUC16 als neuestes immunonkologisches Zielprogramm an
Am 16. Februar 2023 um 22:48 Uhr
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iBio, Inc. gab die Bekanntgabe von MUC16 als Ziel des neuesten Immun-Onkologie-Programms bekannt. MUC16 ist ein bekanntes Krebsziel, das bei verschiedenen Arten von soliden Tumoren, einschließlich Eierstock-, Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, häufig überexprimiert wird. Insbesondere ist MUC16 ein großes extrazelluläres Protein, das auf mehr als 80% der Eierstocktumore exprimiert wird. Tumorzellen können sich dem Angriff des Immunsystems entziehen, indem sie MUC16 absondern oder glykosylieren, so dass es für herkömmliche Antikörpertherapien schwierig ist, die Krebszellen wirksam anzugreifen und zu zerstören. Mit seiner patentierten Epitop-Steuerungs-KI-Plattform ermöglicht der innovative Ansatz von iBio, dass seine neuen monoklonalen Antikörper (mAbs) an eine spezifische Region von MUC16 binden, die weder abgetrennt noch glykosyliert wird, wodurch beide Tumorumgehungsmechanismen umgangen werden und möglicherweise ein wirksames Instrument im Kampf gegen den Krebs zur Verfügung steht.
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iBio, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im präklinischen Stadium, das künstliche Intelligenz (KI) für die Entwicklung von Präzisionsantikörpern einsetzt. Das Unternehmen entwickelt Biopharmazeutika mit Hilfe der Computerbiologie und der 3D-Modellierung von subdominanten und konformationellen Epitopen, die die Entdeckung neuer Antikörperbehandlungen für schwer zu bekämpfende Krebsarten und andere Krankheiten ermöglichen sollen. Seine StableHu-Technologie ist ein KI-basiertes Tool, das auf der Grundlage eines Eingabe-Antikörpers eine Bibliothek von Antikörpern mit vollständig menschlichen Varianten der komplementäritätsbestimmenden Region (CDR) vorhersagt. Das Unternehmen ist dabei, seine präklinische Pipeline aufzubauen, die sich in erster Linie auf die Immuno-Onkologie konzentriert. Die Pipeline umfasst IBIO-101, Endostatin E4, TROP-2 x CD3, MUC16, EGFRvIII und CCR8. IBIO-101 ist ein monoklonaler Antikörper (mAb) gegen CD25, der in präklinischen Krankheitsmodellen die Fähigkeit gezeigt hat, immunsuppressive regulatorische T-Zellen (Treg) zu binden und zu dezimieren, um das Wachstum solider Tumore zu hemmen.