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06.06. I-Mab ernennt Phillip Dennis zum Chief Medical Officer CI
05.06. I-Mab arbeitet mit Bristol-Myers zusammen, um Givastomig in einer Kombinationsstudie für Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen MT

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I-Mab arbeitet mit Bristol-Myers zusammen, um Givastomig in einer Kombinationsstudie für Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen
MT
I-Mab kündigt Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb an, um Givastomig in einer Kombinationsstudie bei neu diagnostiziertem Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen
CI
I-mab Biopharma (Hangzhou) Co., Ltd. hat die Übernahme von I-Mab Biopharma (Shanghai) Co., Ltd. von I-Mab (NasdaqGM:IMAB) abgeschlossen.
CI
I-Mab meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Gilead Sciences pausiert Rekrutierung für Krebsbehandlung in Studien zu soliden Tumoren
RE
Biotech-Unternehmen I-Mab veräußert China-Geschäft und verlagert Fokus auf die USA
RE
Biotech-Unternehmen I-Mab veräußert China-Geschäft
RE
I-Mab und Hi-Bio geben bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Felzartamab, einem Cd38-Antikörper, den Status eines Therapiedurchbruchs für die Behandlung der Primären Memorbranen Nephropathie (PMN) erteilt hat
CI
I-Mab kündigt Phase 1-Daten von Givastomig auf der Esmo 2023 an
CI
I-Mab und ABL Bio geben jüngste Updates des PD-L1 und 4-1Bb bispezifischen Antikörpers Tj-L14b Abl503 bekannt
CI
I-Mab erhält die weltweiten Rechte an Lemzoparlimab
CI
Salesforce-Gewinn, Inflationsaussichten beflügeln börsengehandelte Fonds und Aktienfutures am Donnerstag vorbörslich
MT
I-Mab (NasdaqGM:IMAB) kündigt einen Aktienrückkauf im Wert von $40 Millionen an.
CI
I-Mab meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
CI
I-Mab autorisiert einen Rückkaufplan.
CI
I-Mab gibt ermutigende Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC bekannt
CI
Tracon Pharmaceuticals-Aktien fallen nach Schiedsspruch im I-Mab-Streit
MT
I-Mab gibt positiven Ausgang der Schlichtung mit Tracon Pharmaceuticals bekannt
CI
I-Mab gibt bekannt, dass der erste Patient in der Phase-3-Zulassungsstudie des Cd47-Antikörpers Lemzoparlimab bei MDS in China behandelt wurde
CI
I-Mab erhält von der chinesischen Aufsichtsbehörde die Genehmigung zum Start einer Phase-3-Studie mit Lemzoparlimab und Azacitidin zur Behandlung von Blutkrebs
MT
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