HBM Holdings Limited gab bekannt, dass das Unternehmen die erste Zwischenanalyse der klinischen Phase-III-Studie in China zu Tanfanercept (HBM9036) abgeschlossen hat. Tanfanercept ist ein neues, weltweit innovatives Medikament auf der Basis von Tumornekrosefaktor (TNF)-Rezeptor-1-Fragmenten für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Trockener-Augen-Erkrankung (DED). Es war geplant, 674 Patienten in die Studie aufzunehmen und zwei Zwischenanalysen im Verlauf der Studie durchzuführen. Bis zum 28. Dezember 2021 wurde eine Gesamtzahl von 187 Patienten für die Bewertung der wichtigsten Wirksamkeitsendpunkte untersucht. Die erste Zwischenanalyse wurde gemäß dem Studienprotokoll durchgeführt, und die Zwischenergebnisse wurden vom unabhängigen Datenüberwachungsausschuss (IDMC") geprüft. Aufgrund des beobachteten Wirksamkeitstrends und der günstigen Sicherheit wurde vom IDMC empfohlen, die Studie gemäß dem aktuellen Protokoll fortzusetzen. Zum Zeitpunkt dieser Bekanntmachung ist das Unternehmen weiterhin verblindet, was die Frage betrifft, ob die Teilnehmer der Studie das Medikament oder das Placebo erhalten haben. Das Unternehmen wird zu gegebener Zeit weitere Ankündigungen zu den Einzelheiten und Entwicklungen der klinischen Phase III-Studie machen.