(Alliance News) - GSK PLC meldete am Freitag positive vorläufige Ergebnisse einer Phase-3-Studie zu seinem 5-in-1-Meningokokken-ABCWY-Impfstoffkandidaten.

Bei den Studienteilnehmern handelte es sich um gesunde Personen im Alter zwischen 10 und 25 Jahren, die zwei Dosen des Impfstoffkandidaten im Abstand von sechs Monaten erhielten.

Nach Angaben des in Brentford, England, ansässigen Pharmaunternehmens zeigte die Studie keine Unterlegenheit des Impfstoffkandidaten bei den primären Endpunkten für die fünf Neisseria meningitidis Serogruppen A, B, C, W und Y bei den Probanden im Vergleich zu zwei Dosen des Meningokokken-Impfstoffs der Gruppe B, Bexsero, plus einer Dosis des Meningokokken-Konjugatimpfstoffs Menveo der Gruppen A, C, W-135 und Y.

Das Bakterium Neisseria meningitidis kann Krankheiten wie Meningitis, eine Infektion der schützenden Membranen um das Gehirn und das Rückenmark, und eine lebensbedrohliche Sepsis verursachen, bei der das körpereigene Immunsystem auf eine Infektion überreagiert und körpereigenes Gewebe und Organe schädigt.

Tony Wood, Chief Scientific Officer, sagte: "Es ist besonders ermutigend, die Breite der Abdeckung gegen das bisher breiteste Panel zirkulierender MenB-Stämme zu sehen, da wir wissen, dass MenB die häufigste Ursache für Meningokokken-Erkrankungen in den USA mit der niedrigsten Impfrate ist."

Die Aktien von GSK stiegen am Freitagmorgen in London um 1,9% auf 1.472,20 Pence pro Stück.

Von Tom Budszus, Reporter der Alliance News

Kommentare und Fragen an newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle Rechte vorbehalten.