Global Blood Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass Oxbryta® (Voxelotor) Tabletten zur oralen Suspension, eine neue dispergierbare, einmal täglich einzunehmende Tablettendarreichungsform, die kürzlich von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde, ab sofort über GBTs Spezialapotheken-Partnernetzwerk in den Vereinigten Staaten erhältlich ist. Am 17. Dezember 2021 erteilte die FDA die Zulassung für Oxbryta (Voxelotor)-Tabletten zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD) bei Kindern im Alter von 4 bis unter 12 Jahren und erweiterte damit die bereits zuvor zugelassene Anwendung von Oxbryta zur Behandlung von SCD bei Patienten im Alter von 12 Jahren und älter in den USA. Die FDA erteilte auch die Zulassung für Oxbryta-Tabletten zur oralen Suspension, die neue dispergierbare Tablettenform für Patienten im Alter von 4 bis unter 12 Jahren. Oxbryta ist das erste und einzige zugelassene Medikament, das direkt auf die Polymerisation von Sichelhämoglobin abzielt, die Ursache für die Sichelzellbildung und Zerstörung der roten Blutkörperchen bei SCD. Oxbryta ist jetzt auf Rezept in zwei Darreichungsformen für Patienten ab 4 Jahren erhältlich, die sich nach Alter, Gewicht und Schluckfähigkeit des Patienten richten: 500 mg Tabletten und 300 mg Tabletten zur oralen Suspension. Die 300-mg-Tabletten zur oralen Suspension sind in Flaschen mit 60 und 90 Tabletten erhältlich. Die dispergierbaren Tabletten enthalten einen Traubengeschmack und sind dazu bestimmt, in klaren Getränken bei Raumtemperatur aufgelöst zu werden, um das Schlucken zu erleichtern (z. B. Trinkwasser oder klare Limonade), wodurch Oxbryta für Patienten, die Schwierigkeiten beim Schlucken ganzer Tabletten haben, insbesondere für jüngere Kinder, leichter einzunehmen ist.