Everest Medicines hat seine strategischen Pläne für die nächsten zwei Jahre und darüber hinaus bekannt gegeben. Das Unternehmen will sich zu einem voll integrierten biopharmazeutischen Unternehmen entwickeln, das über die gesamte Wertschöpfungskette der Biotechnologie verfügt, einschließlich der bewährten Selbstentdeckung und Einlizenzierung, der klinischen Entwicklung sowie der etablierten Herstellung und
Vermarktung. Die Portfolios des Unternehmens für Nierenkrankheiten und mRNA-Plattformen, die beide mehrere
vielversprechende therapeutische Kandidaten im frühen und späten Stadium umfassen, werden die Hauptschwerpunkte von Everest sein. Die potenzielle Zulassung und Markteinführung von Nefecon, dem führenden Produktkandidaten im Nierenportfolio des Unternehmens, wird in China in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 erwartet. China hat die weltweit höchste Prävalenz von primären glomerulären Erkrankungen und die IgA-Nephropathie ist mit rund 5 Millionen Patienten im Land die häufigste glomeruläre Erkrankung. Parallel dazu beabsichtigt das Unternehmen, klinische Studien einzuleiten und 2023 in China einen Antrag auf Notfallzulassung für seinen führenden mRNA-Kandidaten EVER-COVID19-M1, einen bivalenten COVID-19-Booster, einzureichen. In den knapp 16 Monaten seit der Partnerschaft mit Providence Therapeutics Holdings Inc. hat Everest den Technologietransfer im industriellen Maßstab abgeschlossen, seine klinisch validierte mRNA-Plattform weiterentwickelt und erfolgreich Testproduktionen in seiner kommerziellen Produktionsanlage in Jiashan, China, durchgeführt. Neben dem COVID-19-Programm wird Everest auch weiterhin das volle Potenzial seiner mRNA-Technologieplattform nutzen, um die Entwicklung von präventiven und therapeutischen Impfstoffen gegen verschiedene Infektionskrankheiten und Krebserkrankungen voranzutreiben. Neben dem Schwerpunkt auf Nierenerkrankungen und der mRNA-Plattform verfolgt das Unternehmen auch mehrere Produktkandidaten in der Pipeline mit erstklassigem Potenzial, darunter Xerava, das voraussichtlich 2023 die NDA-Zulassung erhalten wird, und Etrasimod für die Behandlung von Colitis ulcerosa.