Defence Therapeutics Inc. (Defence oder das Unternehmen) gab den Beginn der letzten Stufe der GLP-Studien für sein führendes Krebsmolekül AccuTOXTM bei Eurofins Advinus Limited bekannt, bevor die Phase-I-Studie bei Brustkrebspatientinnen eingeleitet wird. Eurofins Advinus Limited ist ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) für die Arzneimittelforschung und -entwicklung mit 30 Jahren Erfahrung in der Prüfung regulierter Produkte unter GLP (Good Laboratory Practice). Mit 400 Mitarbeitern, 80 abgeschlossenen präklinischen IND-Paketen und über 20.000 GLP-Toxikologiestudien mit dem gesamten Spektrum der erforderlichen Toxikologiestudien ist Eurofins Advinus eines der erfahrensten Auftragsforschungsinstitute für die Arzneimittelentwicklung. Eurofins wurde von Defence beauftragt, alle von der FDA und Health Canada geforderten abschließenden GLP-Studien für das Leitmolekül AccuTOXTM durchzuführen. Die Studien werden sowohl an Ratten (Nagetieren) als auch an Hunden (Nicht-Nagetieren) durchgeführt, um die maximal verträgliche Dosis zu ermitteln und das pharmakokinetische und toxikologische Profil der Leitsubstanz zu bewerten. Nach Angaben von Fortune Business Insights wird der globale Markt für Brustkrebstherapeutika, der sich 2018 auf 17,8 Mrd. USD belief, bis Ende 2026 38,5 Mrd. USD erreichen, was einer CAGR von 10,2 % zwischen 2018 und 2026 entsprechen würde. Die vom Defence-Team an Mäusen durchgeführten präklinischen Studien zeigten, wie wirksam das AccumTM-Molekül das Wachstum von Tumorzellen sowohl in vitro als auch in vivo hemmt. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass AccumTM in Verbindung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren wie CTLA-4 und PD-1, zwei Antikörpern, die derzeit in der Onkologie zur Behandlung von Krebspatienten eingesetzt werden, bei Tieren additive Wirkungen entfaltet.