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Caribou Biosciences, Inc. kündigt Änderungen im Vorstand an
Am 18. Juli 2022 um 22:05 Uhr
Caribou Biosciences, Inc. hat Herrn David L. Johnson, M.B. A, mit sofortiger Wirkung in den Prüfungsausschuss des Verwaltungsrats berufen.
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Rechtliche Hinweise
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Sektor Update: Gesundheitswesen
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CARIBOU BIOSCIENCES, INC. : Evercore ISI senkt seine Meinung und wechselt zu Neutral
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Caribou Biosciences, Inc. präsentiert auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology (Asco) ermutigende klinische Daten aus der Phase-1-Studie CB-010 Antler bei Lbcl-Patienten in der Zweitlinie
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Caribou Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens tendieren am Freitag vor der Glocke höher
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Caribou erhält FDA-Genehmigung für Phase-1-Tests der Zelltherapie CB-010 bei Lupus-Patienten
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Caribou Biosciences, Inc. erweitert die klinische Entwicklung von CB-010 mit der FDA-Genehmigung des IND-Antrags bei Lupus
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22.03.
CARIBOU BIOSCIENCES, INC. : HC Wainwright gibt eine Kauf-Bewertung ab
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Caribou Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
11.03.
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Caribou Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
11.03.
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Caribou Biosciences, Inc. ernennt Tim Kelly zum Chief Technology Officer
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Caribou Biosciences gibt bekannt, dass es mit der FDA eine Einigung über einen Phase-3-Studienplan für die Lymphom-Behandlung erzielt hat
13.12.
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MORNING BRIEFING - USA/Asien
13.12.
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12.12.
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CARIBOU BIOSCIENCES, INC. : Cantor Fitzgerald revidiert seine Meinung und wendet sich an Neutral
08.11.
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Caribou Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Caribou Biosciences, Inc. ernennt Sundar Jagannath in seinen wissenschaftlichen Beirat
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Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Caribou Biosciences, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen, das Genom-Editing mittels CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) betreibt. Es beschäftigt sich mit der Entwicklung neuer Therapien für Patienten mit verheerenden Krankheiten. Seine Genom-Editing-Plattform, einschließlich der Cas12a chRDNA-Technologie, ermöglicht es Precision, Zelltherapien zu entwickeln, die gepanzert sind, um die Antitumoraktivität zu verbessern. Die Pipeline des Unternehmens umfasst drei allogene Zelltherapien in der klinischen Phase, die auf der Plattform für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen (CAR-T) zur Behandlung von hämatologischen Malignomen basieren. CB-010 ist der führende Produktkandidat aus seiner allogenen CAR-T-Zelltherapie-Plattform und wird bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (r/r B-NHL) untersucht. Der zweite Produktkandidat, CB-011, wird bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (r/r MM) in der Phase I-Studie CaMMouflage untersucht. CB-012 ist sein dritter Produktkandidat.
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