Aktie 850501 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
Zu einer Liste hinzufügen
Um diese Funktionalität nutzen zu können, müssen Sie Mitglied sein
EinloggenRegistrieren

Wichtige Fakten Bristol-Myers Squibb Company London S.E.

Aktien

850501

US1101221083

0R1F

Markt geschlossen - London S.E.
Andere Börsenplätze
 17:30:00 27.06.2024 		Nachbörslich 19:48:05
42,42 USD +0,27 % Intraday Chart für Bristol-Myers Squibb Company 41,76 -1,53 %
14:32 Purple Biotech sagt, dass die Zwischenergebnisse der Studie zum Bauchspeicheldrüsenkrebs vielversprechend sind MT
26.06. 2seventy bio verkauft Hämophilie A-Kandidat und Gene-Editing-Technologie an Novo Nordisk; Aktien steigen nachbörslich MT

Wichtige Fakten

Suchen
Ergebnisse ansehen
Erhalten Sie Zugang zu allen Nachrichten über alle Unternehmen: Verpassen Sie keine profitable Anlagechance mehr!
100% kostenlose Registrierung
Purple Biotech sagt, dass die Zwischenergebnisse der Studie zum Bauchspeicheldrüsenkrebs vielversprechend sind
MT
2seventy bio verkauft Hämophilie A-Kandidat und Gene-Editing-Technologie an Novo Nordisk; Aktien steigen nachbörslich
MT
Top Midday Stories: Southwest senkt Q2-Prognose; HHS senkt Kosten für Medicare-Versicherte bei 64 Medikamenten; Bosch erwägt Übernahmeangebot für Whirlpool; Novo Nordisk verzeichnet Wertminderung in Höhe von 816,2 Millionen Dollar
MT
Biden-Regierung will Kosten für 64 verschreibungspflichtige Medikamente für Medicare-Versicherte senken
MT
Bristol Myers Squibb gibt die beschleunigte FDA-Zulassung von KRAZATI®? (Adagrasib) in Kombination mit Cetuximab für erwachsene Patienten mit vorbehandeltem KRAS G12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kolorektalem Krebs (CRC)
CI
US FDA genehmigt Darmkrebstherapie von Bristol Myers
RE
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde den Antrag auf Erweiterung des Verabreichungsweges (subkutane Anwendung) für Opdivo (Nivolumab) validiert hat
CI
Immunocore randomisiert ersten Patienten in Phase-3-Studie zur Kombinationsbehandlung des kutanen Melanoms
MT
Bristol Myers Squibb beschließt eine vierteljährliche Dividende, zahlbar am 1. August 2024
CI
Augtyro von Bristol-Myers Squibb erhält beschleunigte FDA-Zulassung zur Behandlung von soliden Tumoren
MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Augtyro (Repotrectinib) für die Behandlung von Patienten mit NTRK-positiven lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren genehmigt hat
CI
Evotec erhält 20 Millionen Dollar im Rahmen der neurowissenschaftlichen Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb
MT
Evotec erhält 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb bei neurodegenerativen Erkrankungen
MT
Evotec meldet Fortschritte in der neurowissenschaftlichen Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb
CI
Evotec erhält Forschungszahlung von 20 Mio USD von Myers Squibb
DJ
Geron-Aktien steigen nach FDA-Zulassung eines Medikaments gegen Blutkrankheiten
RE
I-Mab arbeitet mit Bristol-Myers zusammen, um Givastomig in einer Kombinationsstudie für Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen
MT
I-Mab kündigt Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb an, um Givastomig in einer Kombinationsstudie bei neu diagnostiziertem Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen
CI
Bristol-Myers Squibb sagt, dass Opdivo plus Yervoy Therapie das Überleben von Leberkrebspatienten verbessert
MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) das Gesamtüberleben im Vergleich zu Lenvatinib oder Sorafenib als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom in der Checkmate -9DW-Studie signifikant verbessert hat
CI
Keine Ergebnisse zu dieser Suche
Alle Nachrichten Analystenempfehlungen Wichtige Fakten Insiders Transkripte Pressemitteilungen Offizielle Publikationen Andere Sprachen Trading-Ideen MarketScreener Artikel MarketScreener Analysen

Filter

Suchen

Datum der Veröffentlichung

Vom

Bis

  1. Börse
  2. Aktien
  3. 850501 Aktie
  4. 850501 Aktie
  5. Nachrichten Bristol-Myers Squibb Company
  6. Wichtige Fakten