Die Beroni Group Limited gab bekannt, dass sie von ihrem europäischen Bevollmächtigten, CMC Medical Devices & Drugs SL, die Mitteilung erhalten hat, dass ihr neuestes verbessertes COVID-19 Antigen-Schnelltestkit - Kolloidales Goldverfahren (Rapid Test Kit) die geltenden grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 98/79/EWG des Rates über In-vitro-Diagnostika in ihrer geänderten Fassung erfüllt. Seit seiner Einführung im Jahr 2020 wurde das Schnelltest-Kit weiter optimiert und mit stark verbesserten Leistungsindikatoren ausgestattet. Das verbesserte Schnelltest-Kit ist nicht nur einfach und bequem in der Anwendung, sondern zeichnet sich auch durch eine schnellere Nachweiszeit und eine höhere Genauigkeit aus.
Beroni Group Limited gibt bekannt, dass sie eine Benachrichtigung von ihrem europäischen Bevollmächtigten erhalten hat
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