Avadel Pharmaceuticals plc meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 08. November 2023 um 13:10 Uhr
Teilen
Avadel Pharmaceuticals plc meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 7,01 Millionen USD. Der Nettoverlust belief sich auf 36,27 Mio. USD, verglichen mit 20,15 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,41 USD gegenüber 0,33 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,41 USD gegenüber 0,33 USD vor einem Jahr. In den neun Monaten betrug der Umsatz 8,51 Millionen USD. Der Nettoverlust betrug 131,49 Millionen USD gegenüber 110,01 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,71 USD gegenüber 1,85 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,71 USD gegenüber 1,85 USD im Vorjahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Avadel Pharmaceuticals PLC ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Hauptprodukt des Unternehmens, LUMRYZ, ist eine Natriumoxybat-Formulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, die einmal vor dem Schlafengehen zur Behandlung von Kataplexie oder exzessiver Tagesschläfrigkeit (EDS) bei Erwachsenen mit Narkolepsie eingenommen wird. Der Ansatz des Unternehmens besteht darin, Lösungen für die Entwicklung von Medikamenten zu entwickeln, die die Probleme der Patienten mit den Behandlungsmöglichkeiten angehen. Zu den Technologien zur Verabreichung von Medikamenten gehören MICROPUMP, LIQUITIME und MEDUSA. Die MICROPUMP-Technologie ermöglicht die Entwicklung von festen, oralen Darreichungsformen mit modifizierter Freisetzung von Medikamenten. Die LIQUITIME-Technologie ermöglicht die Entwicklung von oralen Produkten mit modifizierter Freisetzung in einer flüssigen Suspensionsformulierung, wodurch sich solche Formulierungen besonders für Kinder und/oder Patienten eignen, die Probleme beim Schlucken von Tabletten oder Kapseln haben. Die MEDUSA-Technologie ermöglicht die Entwicklung von Arzneimitteln mit modifizierter Wirkstofffreisetzung in Form von Injektionspräparaten.