Das südostasiatische Land hat im Oktober den Verkauf einiger Medikamente auf Sirupbasis vorübergehend verboten, nachdem es das Vorhandensein von Ethylenglykol und Diethylenglykol in einigen Produkten als möglichen Auslöser der Krankheit identifiziert hatte.
Die beiden Inhaltsstoffe werden in Frostschutzmitteln, Bremsflüssigkeiten und anderen industriellen Anwendungen verwendet, aber auch als billigere Alternative zu Glyzerin, einem Lösungs- und Verdickungsmittel in vielen Hustensäften, in einigen pharmazeutischen Produkten. Sie können giftig sein und zu einer akuten Nierenschädigung führen.
Penny K. Lukito, Leiterin der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (BPOM), sagte gegenüber Reportern, dass die Unternehmen - PT Samco Farma und PT Ciubros Farma - hohe Mengen an Ethylenglykol und Diethylenglykol in ihren Produkten verwenden.
Die Unternehmen seien angewiesen worden, die Produkte vom Markt zu nehmen und die verbleibenden Chargen zu vernichten, sagte sie und fügte hinzu, dass die Produktionslizenzen vorübergehend widerrufen wurden.
Samco Farma und Ciubros Farma reagierten nicht sofort auf Anfragen nach einem Kommentar.
Die indonesischen Behörden untersuchten die Lieferketten der Rohstoffe und die Kontrollprozesse, um herauszufinden, wie die überschüssige Menge der Inhaltsstoffe in die Produkte gelangen konnte, sagte Penny.
"Der Vertriebsweg ist lang, von den Importeuren über einige Vertreiber chemischer Produkte und große Händler, bis die Rohstoffe die pharmazeutische Industrie erreichen", sagte sie.
Anfang dieser Woche hat die BPOM die Vertriebslizenzen von drei weiteren Unternehmen ausgesetzt, die Produkte herstellen, die eine hohe Konzentration von Ethylenglykol und Diethylenglykol enthalten.
Indonesien hat die Todesfälle in Absprache mit der Weltgesundheitsorganisation (WHO) untersucht, nachdem es in diesem Jahr in Gambia zu einem ähnlichen Vorfall gekommen war. Dort gab es mindestens 70 Todesfälle im Zusammenhang mit Sirupmedikamenten des indischen Unternehmens Maiden Pharmaceuticals.
