Apogenix stärkt Patentposition für immunonkologische Leitsubstanz APG101 in den USA
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Apogenix stärkt Patentposition für immunonkologische Leitsubstanz APG101 in
den USA
14.01.2016 / 10:00
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Pressemitteilung
Apogenix stärkt Patentposition für immunonkologische Leitsubstanz APG101 in
den USA
Heidelberg, 14. Januar 2016 - Das auf Immunonkologie spezialisierte
biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG gab heute bekannt, dass das
Patent- und Markenamt der Vereinigten Staaten die "Notice of Allowance" für
zwei Schlüsselpatente für den am weitesten entwickelten immunonkologischen
Wirkstoffkandidaten APG101 erteilt hat. Das sogenannte "Method of
Use"-Patent umfasst den Einsatz von CD95-Ligand-Inhibitoren - zu denen
APG101 gehört - zur Behandlung des Glioblastoms. Der Patentschutz besteht
mindestens bis in das Jahr 2029. Das sogenannte "Composition of
Matter"-Patent schützt APG101 als Substanz sowie das Herstellungsverfahren
des Wirkstoffkandidaten mindestens bis zum Jahr 2033.
'Apogenix verfügt bereits über ein breites Patentportfolio für APG101.
Durch diese beiden Patente bauen wir den Schutz der Substanz und deren
Verwendung zur Behandlung des Glioblastoms erheblich aus', sagte Dr. Thomas
Höger, CEO von Apogenix. 'Die geplante Erteilung der beiden Patente in dem
wichtigsten Pharmamarkt ist eine erneute Bestätigung unseres innovativen
Wirkstoffkonzepts sowie der therapeutischen Einsatzmöglichkeiten von
CD95-Ligand-Inhibitoren unter anderem zur Behandlung von bösartigen
Hirntumoren.'
In einer kontrollierten Phase II-Studie zur Zweitlinienbehandlung des
Glioblastoms konnte die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von
APG101 gezeigt werden. Die Behandlung mit APG101 in Kombination mit
Radiotherapie hat in allen Studienendpunkten eine klinische Überlegenheit
gegenüber einer alleinigen Radiotherapie demonstriert und zu einer
Überlebenszeitverlängerung von Glioblastom-Patienten geführt. Interimsdaten
einer Phase I-Studie mit APG101 zur Behandlung des myelodysplastischen
Syndroms geben überdies einen deutlichen Hinweis auf die Wirksamkeit der
Substanz in dieser hämatologischen Erkrankung.
Über Apogenix
Apogenix entwickelt innovative immunonkologische Proteinwirkstoffe zur
Behandlung von Krebs und anderen malignen Erkrankungen. Das Unternehmen
verfügt über eine vielversprechende Pipeline von Wirkstoffkandidaten, die
ihren therapeutischen Effekt über die Beeinflussung verschiedener
Tumornekrosefaktor-Superfamilie (TNFSF)-abhängiger Signalwege ausüben und
somit die Immunantwort gegen Tumore wiederherstellen. Seit der Gründung im
Herbst 2005 hat Apogenix mehr als 90 Mio. Euro durch Finanzierungsrunden,
Drittmittel und Upfront-Zahlungen aus Lizenzverträgen eingeworben. Das
Unternehmen hat seinen Sitz in Heidelberg.
Über APG101
Der am weitesten entwickelte immunonkologische Wirkstoffkandidat APG101 ist
ein vollständig humanes Fusionsprotein, das aus der extrazellulären Domäne
des CD95-Rezeptors und dem Fc-Teil eines IgG-Antikörpers besteht. APG101
wird zur Behandlung von soliden Tumoren und malignen hämatologischen
Erkrankungen entwickelt. Durch die Blockade des CD95-Liganden stellt APG101
die Immunantwort gegen Tumore wieder her und inhibiert das invasive
Wachstum von Tumorzellen.
Kontakt
Dr. Thomas Höger, CEO
Apogenix AG
Tel.: +49 (6221) 58 60 80
E-Mail: contact@apogenix.com
Web: www.apogenix.com
Medienkontakt
Raimund Gabriel
MC Services AG
Tel.: +49 (89) 210 228 30
E-Mail: raimund.gabriel@mc-services.eu
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