Aktie 853849 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
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Wichtige Fakten Takeda Pharmaceutical Company Limited OTC Markets

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25.06. US CDC warnt Gesundheitsdienstleister vor Anstieg der Dengue-Fälle RE
25.06. Krebsmedikament von Takeda erhält Zulassung der Europäischen Kommission MT

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US CDC warnt Gesundheitsdienstleister vor Anstieg der Dengue-Fälle
RE
Takeda gibt die Zulassung von LIVTENCITY® (Maribavir) durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales bekannt
CI
Takeda erhält Zulassung der Europäischen Kommission für FRUZAQLA® (Fruquintinib)
CI
Takeda präsentiert aktuelle Daten aus der Phase-2b-Studie mit Mezagitamab, die zeigen, dass es das Potenzial hat, die Behandlung der primären Immunthrombozytopenie zu verändern
CI
Takeda erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für das Darmkrebsmedikament Fruzaqla
MT
Takeda erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für Fruquintinib bei vorbehandeltem metastasiertem Dickdarmkrebs
CI
Japanische Aktien schließen nach dreitägiger Gewinnserie wegen Inflation und Yen-Problemen wenig verändert
MT
Takeda gibt Sun Pharma und Cipla die Rechte für die Vermarktung eines Magen-Darm-Medikaments in Indien
RE
Sun Pharma unterzeichnet Vertrag mit dem japanischen Unternehmen Takeda zur Vermarktung von Vonoprazan in Indien
MT
Sun Pharma unterzeichnet nicht-exklusive Patentlizenzvereinbarung mit Takeda zur Einführung des neuartigen Magen-Darm-Medikaments Voltapraz (Vonoprazan) in Indien
CI
Takeda Pharmaceutical sagt, dass die Ergebnisse einer Phase-3-Studie die Verwendung von Hyqvia als Erhaltungstherapie für CIDP unterstützen
MT
Takeda gibt auf der PNS-Jahrestagung Daten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 zu HYQVIA bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie bekannt
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Montag vorbörslich nach
MT
Ovid will sich von Epilepsie-Medikament distanzieren, nachdem Takeda berichtet, dass Phase 3-Endpunkte verfehlt wurden -- Pre-Bell-Aktien fallen
MT
Takeda sagt, dass die Phase-3-Studien mit Soticlestat bei Dravet- und Lennox-Gastaut-Syndromen die primären Endpunkte verfehlt haben
MT
Ovid Therapeutics berichtet über Takedas Ankündigung von Phase 3 Topline-Studienergebnissen für Soticlestat
CI
Takeda gibt Topline-Ergebnisse der Phase 3 für Soticlestat bei Patienten mit Dravet-Syndrom und Lennox-Gastaut-Syndrom bekannt
CI
Takeda unterzeichnet Optionsvertrag mit Ascentage zur Lizenzierung eines Leukämie-Medikaments
MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited unterzeichnet Optionsvereinbarung mit Ascentage Pharma zum Abschluss einer exklusiven globalen Lizenz für Olverembatinib, einen BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation
CI
Takeda Pharmaceutical Unit geht Partnerschaft mit HEALWELL AI ein, um reale Beweise für das hereditäre Angioödem zu analysieren
MT
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