Das Biotechnologieunternehmen Sensorion gab am Dienstag bekannt, dass es mit dem französischen Hersteller von medizinischen Geräten Eveon bei der Entwicklung eines Systems zur Injektion von Sensorion-Produkten in das Innenohr zusammenarbeiten wird.
Im Rahmen der Vereinbarung werden die beiden Partner Möglichkeiten zur Optimierung der potenziellen Verabreichung von Gentherapieprodukten für eine höhere Wirksamkeit und Flexibilität beim Patienten bewerten.
Sensorion erklärte, dass Therapien, die zur Behandlung von genetisch bedingtem Hörverlust entwickelt werden, in der Regel schwierig zu implementieren sind, da sie in die Cochlea, ein empfindliches Organ, das im Schläfenbein eingebettet ist, verabreicht werden müssen.
Sensorion entwickelt derzeit gentherapeutische Produktkandidaten zur Wiederherstellung des Hörvermögens bei Patienten mit monogener erblicher Taubheit.
Nach dieser Ankündigung stieg die Sensorio-Aktie am Dienstag an der Pariser Börse um 1,5%, nachdem sie im Laufe des Vormittags um mehr als 6% gestiegen war.
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Sensorion ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien zur Wiederherstellung, Behandlung und Vorbeugung von Hörstörungen spezialisiert hat, die weltweit einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf darstellen. Sensorion hat eine F&E-Technologieplattform aufgebaut, um das Verständnis für die Pathophysiologie und Ätiologie von Erkrankungen des Innenohrs zu erweitern und so die besten Targets und Modalitäten für Arzneimittelkandidaten auszuwählen. Sein Portfolio in der klinischen Phase umfasst ein Produkt der Phase 2: SENS-401 (Arazasetron), das sich in einer klinischen Proof-of-Concept (PoC)-Studie zur Cisplatin-induzierten Ototoxizität (CIO) und in einer Studie mit dem Partner Cochlear Ltd. bei Patienten befindet, bei denen eine Cochlea-Implantation geplant ist. Sensorion ist eine strategische Zusammenarbeit mit dem Institut Pasteur eingegangen. Sensorion verfügt über zwei Gentherapieprogramme im präklinischen Stadium, die darauf abzielen, erblich bedingte Formen von Taubheit zu korrigieren. Dazu gehören Taubheit, die durch eine Mutation des Gens, das für Otoferlin kodiert, verursacht wird, und Schwerhörigkeit im Zusammenhang mit einer Mutation im GJB2-Gen.