Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC - ein auf Cannabinoid-Medikamente spezialisiertes Pharmaunternehmen - teilt mit, dass es am Mittwoch einen kombinierten Antrag auf klinische Studien für sein Hauptprogramm OCT461201 bei der UK Medicines & Healthcare products Regulatory Agency und dem Wales Research Ethics Committee 2 eingereicht hat.

OCT461201 "ist ein selektiver Cannabinoidrezeptor-Typ-2-Agonist, der sich als wirksame Therapie für chemotherapiebedingte periphere Neuropathie sowie für das Reizdarmsyndrom erwiesen hat", erklärt Oxford Cannabinoid. Das Medikament wird in Großbritannien an gesunden Freiwilligen getestet, um seine Sicherheit und Verträglichkeit nachzuweisen. Die Phase 1 der ersten klinischen Studie am Menschen soll im ersten Quartal 2023 beginnen. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Studie im zweiten Quartal 2023 abgeschlossen sein wird.

Clarissa Sowemimo-Coker, Chief Executive Officer von Oxford Cannabinoid, sagt: "Dieser Antrag ist ein sehr bedeutender Meilenstein für das Unternehmen und seine Aktionäre, da Oxford Cannabinoid von einem pharmazeutischen Unternehmen in der präklinischen Phase zu einem pharmazeutischen Unternehmen in der klinischen Phase übergeht. Damit kommen wir unserem Hauptziel, Patienten, die unter lähmenden Schmerzen leiden, zu helfen, sich besser zu fühlen und ihre Lebensqualität zu verbessern, ein gutes Stück näher und schaffen gleichzeitig Werte für unsere Aktionäre.

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Von Tom Budszus, Reporter der Alliance News

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