OSE Immunotherapeutics berichtete gestern Abend über neue positive Daten aus der Phase 1/2 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren, was die Aktie am Dienstag an der Pariser Börse stützte.
Diese Ergebnisse, die anlässlich des ESMO-Kongresses für gezielte Krebstherapien, der derzeit in Paris stattfindet, vorgestellt wurden, zeigen insbesondere ein gutes pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil.
Sie zeigen auch ein akzeptables Sicherheitsprofil, das mit der bisherigen Entwicklung von Anti-PD1 übereinstimmt, sowie ein hohes Signal der Wirksamkeit bei den ersten 20 Patienten, die 13 verschiedene Tumorarten repräsentieren, so OSE.
Vier laufende Teilreaktionen auf eine Dosis von 600 mg alle sechs Wochen mit einer Ansprechrate von 36% wurden bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Afters, undifferenziertem pleomorphem Sarkom, onkozytischem Schilddrüsenkrebs und alveolärem Weichteilsarkom bestätigt.
Nach diesen Ankündigungen stieg die Aktie von OSE Immunotherapeutics am Dienstag an der Pariser Börse um mehr als 5%.
OSE-279 ist ein humanisierter monoklonaler Anti-PD1-Antikörper, der sowohl die Liganden PD-L1 als auch PD-L2 blockiert, die in Tumorzellen und der Tumormikroumgebung überexprimiert werden.
Das Ziel von OSE Immuno ist es, ein Anti-PD-1-Präparat zu entwickeln, das in erster Linie für Nischenindikationen bestimmt ist, die von den großen Pharmaunternehmen nicht bedient werden", so die Analysten von Invest Securities.
Die Endergebnisse dieser Phase I/II-Studie werden für das dritte Quartal 2024 erwartet.
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OSE Immunotherapeutics entwickelt erstklassige Wirkstoffe in den Bereichen Immuno-Onkologie (IO) und Immuno-Inflammation (I&I). Die derzeitige ausgewogene klinische Pipeline des Unternehmens umfasst erstklassige Produkte: - Tedopi® (Lungenkrebsimpfstoff): positive Phase-3-Ergebnisse bei NSCLC. Weitere Phase-2-Studien mit Tedopi® in Kombination laufen bei soliden Tumoren; - OSE-279 (Anti-PD1): Positive Ergebnisse der Phase 1/2 bei soliden Tumoren; - OSE-127/Lusvertikimab (humanisierter monoklonaler Antikörper-Antagonist des IL-7-Rezeptors): Phase 2 bei Colitis ulcerosa. Präklinische Forschung bei Leukämie; - FR-104/VEL-101 (Anti-CD28 mAb): Partnerschaft mit Veloxis bei Transplantationen; Phase 1/2 bei Nierentransplantationen (CHU Nantes); - BI 765063/BI 770371 (anti-SIRP? mAb): Partnerschaft mit Boehringer Ingelheim bei fortgeschrittenen soliden Tumoren; - OSE-230 (ChemR23 Agonist mAb): Partnerschaft mit AbbVie bei chronischen Entzündungen. OSE Immunotherapeutics geht davon aus, dass seine drei firmeneigenen Plattformen zur Arzneimittelentwicklung einen weiteren bedeutenden Wert schaffen werden: - Pro-resolutive mAb-Plattform, die sich auf die Bekämpfung von Entzündungen bei I&I konzentriert und diese vorantreibt; - Myeloische Checkpoint-Plattform, die sich auf die Optimierung des therapeutischen Potenzials von myeloischen Zellen in der IO konzentriert; - Zytokin-Plattform, die sich auf die Nutzung der Cis-Delivery von Zytokinen in der IO und I&I konzentriert.