Die NeuroOne Medical Technologies Corporation gab bekannt, dass sie mit einer begrenzten kommerziellen Markteinführung ihres OneRF Ablation Systems begonnen hat. Das System verfügt über eine FDA 510(k)-Zulassung für die Erzeugung von Radiofrequenz (RF)-Läsionen im Nervengewebe für funktionelle neurochirurgische Eingriffe. Das OneRF Ablation System ist das erste Gerät von NeuroOne mit einer therapeutischen Indikation und das dritte von der FDA 510(k)-zugelassene Gerät. NeuroOne verfügt nun über ein komplettes Sortiment an Elektrodentechnologien für Patienten, die sowohl diagnostische Brain Mapping-Verfahren als auch RF-Ablationen mit der gleichen sEEG-Elektrode benötigen.

Neben dem OneRF Ablation System verfügt NeuroOne über weitere von der FDA zugelassene Geräte wie die Evo Kortikal- und sEEG-Elektroden, die in erster Linie zur Aufzeichnung der elektrischen Aktivität im Gehirn für weniger als 30 Tage verwendet werden.