Die MorphoSys AG gab bekannt, dass Topline-Daten aus der laufenden Phase-3-Studie MANIFEST-2 - einer globalen, randomisierten, doppelblinden klinischen Studie, in der Pelabresib, ein BET-Inhibitor, in Kombination mit Ruxolitinib als Erstlinienbehandlung für Patienten mit Myelofibrose untersucht wird - voraussichtlich Anfang 2024 vorliegen werden. Das Unternehmen hatte zuvor mitgeteilt, dass diese Daten in der ersten Hälfte des Jahres 2024 erwartet werden. Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektives kleines Molekül in der Erprobung, das die Anti-Tumor-Aktivität durch Hemmung der Funktion von Proteinen der Bromodomäne und der extra-terminalen Domäne (BET) fördern soll, um die Expression abnormal exprimierter Gene bei Krebs zu verringern.

Pelabresib wird zur Behandlung von Myelofibrose untersucht und wurde noch nicht von einer Zulassungsbehörde geprüft oder zugelassen.