MaxCyte, Inc. gab bekannt, dass Maher Masoud zum Chief Executive Officer des Unternehmens ernannt wurde und damit die Nachfolge von Doug Doerfler antritt, der mit Wirkung zum 1. Januar 2024 in den Ruhestand treten wird. Herr Masoud, derzeit EVP, Head of Global Business Development und Chief Counsel des Unternehmens, wird auch als Director im Board of Directors von MaxCyte tätig sein. Herr Doerfler wird nach seinem Ausscheiden aus dem Verwaltungsrat zurücktreten und dem Unternehmen als Berater erhalten bleiben.

Herr Doerfler gründete MaxCyte im Jahr 1999 und war 24 Jahre lang als CEO tätig. Er leitete das Unternehmen vom ersten Technologiekonzept bis zur Kommerzialisierung seiner Flow-Elektroporationstechnologie. Das Team von Herrn Doerfler baute MaxCyte zu einem führenden Zelltechnikunternehmen mit einer beträchtlichen Anzahl von Kunden und Partnern auf, die die nicht-virale Verabreichungsplattform von MaxCyte in ihrer präklinischen und klinischen Arbeit nutzen. Während seiner Amtszeit hat Herr Doerfler MaxCyte durch zahlreiche Schlüsselereignisse geführt, darunter die Börsengänge an der britischen AIM-Börse und der amerikanischen NASDAQ-Börse, die Entwicklung des ExPERT-Instrumentenportfolios und die Unterstützung bei der Zulassung von CASGEVY?, dem ersten von der FDA zugelassenen nicht-viralen Zelltherapieprodukt.

Herr Masoud bringt mehr als 25 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie mit, davon 17 Jahre als Rechtsanwalt und Chefsyndikus, die er in seine neue Rolle bei MaxCyte einbringt. Herr Masoud war zuletzt als EVP, Head of Global Business Development und Chefsyndikus bei MaxCyte tätig. Während seiner Amtszeit wuchs das SPL-Partnerschaftsmodell von MaxCyte auf 23 Partner (Stand: Dezember 2023).

Herr Masoud begann seine biopharmazeutische Karriere als wissenschaftlicher Mitarbeiter bei Glen Research, einem Unternehmen von Maravai, bevor er bei Human Genome Sciences als Director und Corporate Counsel tätig war und bis zur Übernahme durch GlaxoSmithKline die rechtlichen Aktivitäten für die weltweiten klinischen Studien des Unternehmens beaufsichtigte. Bevor er zu MaxCyte kam, beaufsichtigte er die Geschäfte von sechs Tochtergesellschaften bei Wellstat, einer Holdinggesellschaft für Biowissenschaften. Während seiner Zeit bei Human Genome Sciences und Wellstat unterstützte Herr Masoud die Einführung von drei von der FDA zugelassenen Therapien, Benlysta®, Vistogard® und Xuriden®.

Herr Masoud erwarb seinen Juris Doctor am Michigan State University College of Law, nachdem er seinen Bachelor of Science in Zell- und Molekularbiologie und Genetik an der University of Maryland gemacht hatte.