Lantern Pharma hat ein Kooperations- und Forschungsabkommen mit dem Forschungszentrum der Dänischen Krebsgesellschaft bekannt gegeben, um die klinische Entwicklung von Lanterns Medikamentenkandidaten der Acylfulvenklasse, LP-100 und LP-184, sowie die Entwicklung verbesserter Diagnosemethoden zur Identifizierung von Tumoren mit Nukleotid-Exzisionsreparaturdefiziten zu unterstützen. LP-100 und LP-184 haben beide eine synthetisch tödliche Wirkung in Tumoren gezeigt, denen es an NER-Fähigkeiten mangelt. Das DCRC ist ein Krebsforschungsinstitut innerhalb der Dänischen Krebsgesellschaft. Die dänische Krebsgesellschaft ist die größte nichtstaatliche Organisation Dänemarks und widmet mehr als 60 % ihres Budgets der Forschung, während der Rest auf Präventions- und Patientenunterstützungsinitiativen entfällt. Lantern erwartet, dass die Daten, genomischen Signaturen und biologischen Modelle, die aus dieser Zusammenarbeit hervorgehen, RADR® Millionen von Datenpunkten hinzufügen und die Entwicklung neuer Indikationen für LP-100 und LP-184 beschleunigen werden. Zusammen mit der wachsenden Leistungsfähigkeit der RADR®-Plattform kann diese Zusammenarbeit potenziell neue Wirkstoffkombinationen mit LP-100 und LP-184 für Krebsbehandlungen zu einem Bruchteil der Kosten der herkömmlichen Arzneimittelentwicklung aufdecken. Das übergeordnete Ziel der Zusammenarbeit besteht darin, die vielversprechendsten Patientengruppen für eine künftige Therapie mit LP-100 (irofulven) und LP-184 zu ermitteln. Die Zusammenarbeit wird sich auf die Entwicklung verbesserter Diagnoseinstrumente konzentrieren, um Patientenprofile mit NER-Mangel genauer zu erkennen. Die Forschungsstudie, die im Rahmen der Zusammenarbeit durchgeführt wird, wird erweiterte, auf Mutationssignaturen basierende Analysen verwenden, um dieses Ziel zu erreichen. Die Studie wird eine umfassende Analyse von Brust-, Eierstock-, Prostata-, Lungen-, Nieren-, Blasen-, Magen-, Bauchspeicheldrüsen- und Speiseröhrenkrebs umfassen. Diese Zusammenarbeit wird dazu beitragen, festzustellen, wie viele und welche Patienten von einer gezielten Behandlung des NER-Mangels profitieren können, und sie wird auch dazu beitragen, die Gesamtmarktgröße für LP-100 und LP-184 bei verschiedenen soliden Tumoren zu ermitteln. LP-184 ist ein DNA-schädigender niedermolekularer Wirkstoffkandidat, der sich derzeit in der präklinischen Entwicklung für bestimmte genomisch definierte solide Tumore befindet, darunter Bauchspeicheldrüsenkrebs und Glioblastom. Als Wirkstoff der nächsten Generation der Acylfulvenklasse, der bevorzugt die DNA in Krebszellen schädigt, die bestimmte Biomarker überexprimieren, hat LP-184 das Potenzial, sowohl als Monotherapie als auch als synergistischer Wirkstoff in Kombination mit anderen Medikamenten eingesetzt zu werden. LP-184 wurde von der US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration für die Behandlung von bösartigen Gliomen und Bauchspeicheldrüsenkrebs als Orphan Drug ausgewiesen. LP-100 nutzt den Mangel der Krebszellen an DNA-Reparaturmechanismen aus. LP-100 hat das Potenzial, ein wichtiger Wirkstoff zu sein, entweder als Monotherapie oder in Kombination für verschiedene schwierige Krebsarten, von denen Patienten auf der ganzen Welt betroffen sind. LP-100 befindet sich in einer laufenden, durch Genomsignaturen gesteuerten klinischen Phase-2-Studie in Dänemark für Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC). Im Rahmen der Studie wurden bisher 9 Patienten (von insgesamt 27) behandelt. Das mediane Gesamtüberleben (OS) für die erste Gruppe von 9 Patienten lag bei etwa 12,5 Monaten, was eine Verbesserung gegenüber anderen vergleichbaren Therapien für mCRPC in der vierten Linie darstellt.