Gyre Therapeutics gab bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde National Medical Products Administration (NMPA") Avatrombopag Maleat-Tabletten von Gyre Pharmaceuticals (Gyre's indirekt kontrollierte Tochtergesellschaft) zur Behandlung von Thrombozytopenie (TP") im Zusammenhang mit chronischen Lebererkrankungen (CLD") bei erwachsenen Patienten, die sich einer elektiven Diagnostik oder Therapie unterziehen, zugelassen hat. TP ist die häufigste hämatologische Komplikation bei Patienten mit CLD und kann in schweren Fällen lebensbedrohlich sein. Gyre Pharmaceuticals erwarb Avatrombopag im Rahmen einer Transfervereinbarung mit Nanjing Health nice Pharmaceutical Technology Co.

Ltd. ("Nanjing Health nice") im Juni 2021. Avatrombopag ist ein oraler Thrombopoietin-Rezeptor-Antagonist ("TPO-RA"). Avatrombopag wurde im Mai 2018 von der U.S. Food and Drug Administration ("FDA") für die Behandlung von Erwachsenen mit CLD-assoziierter TP zugelassen, und die Indikation wurde anschließend im Juni 2019 auf die Behandlung von Immunthrombozytopenie erweitert.