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Wichtige Fakten Edgewise Therapeutics, Inc.

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09.05. Edgewise Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI

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Edgewise Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. verabreicht den ersten Patienten in der Phase 2 CIRRUS-HCM-Studie zu EDG-7500 bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (HCM)
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. gibt positive Zwei-Jahres-Topline-Ergebnisse der offenen Arch-Studie mit Sevasemten (EDG-5506) bei Erwachsenen mit Becker-Muskeldystrophie (Becker) bekannt
CI
Edgewise Therapeutics kündigt Podiumspräsentation auf der wissenschaftlichen Jahrestagung 2024 des American College of Cardiology an
CI
Edgewise Therapeutics: Nettoverlust für das Gesamtjahr 2023 weitet sich aus
MT
Edgewise Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Edgewise Therapeutics Medikamentenkandidat zur Behandlung von Duchenne erhält Fast Track Designation der FDA
MT
Edgewise Therapeutics, Inc. erhält Fast-Track-Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für EDG-5506 zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne)
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. erhält von der FDA den Status eines Orphan Drugs und einer seltenen pädiatrischen Erkrankung für sein Muskeldystrophie-Programm
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Edgewise Therapeutics gibt die Ausweitung seines klinischen Programms Edg-5506 bei Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) bekannt
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. gibt den Beginn von GRAND CANYON bekannt, einer globalen Zulassungsstudie zu EDG-5506 bei Becker-Muskeldystrophie (Becker)
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. beginnt mit der Dosierung der ersten Phase-1-Studie von EDG-7500 am Menschen
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. gibt positive 12-Monats-Topline-Ergebnisse der offenen ARCH-Studie zu EDG-5506 bei Erwachsenen mit Becker-Muskeldystrophie (BMD) bekannt
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Edgewise Therapeutics präsentiert EDG-5506 zur Behandlung von Becker- und Duchenne-Muskeldystrophie (BMD, DMD) auf der klinischen und wissenschaftlichen Jahreskonferenz 2023 der MDA
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. präsentiert EDG-7500, eine Forschungstherapie, auf der 72. wissenschaftlichen Jahrestagung des American College of Cardiology zusammen mit dem World Congress of Cardiology
CI
Edgewise Therapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
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